6α，9α位双氟取代的药物是A．醋酸氢化可的松B．醋酸地塞米松C．醋酸泼尼松龙D．醋酸氟轻松E．醋酸曲安奈德

6α，9α位双氟取代的药物是

A．醋酸氢化可的松
B．醋酸地塞米松
C．醋酸泼尼松龙
D．醋酸氟轻松
E．醋酸曲安奈德

参考解析

解析：本组题考查糖皮质激素类药物的结构特点。醋酸地塞米松化学名为9α-氟-11β，17α，21-三羟基-16α-甲基孕甾-l，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯；双氟取代的药物是醋酸氟轻松。故本题答案应选D。

相关考题：

6a，9a双氟取代的药物是 查看材料A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德
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在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A.1位氮原子无取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位无取代E.6位氟原子取代
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莨菪类药物结构与中枢作用的关系是A、6，7位环氧使中枢作用增加B、6，7位无取代使中枢作用减弱C、6位羟基取代使中枢作用更弱D、－位有羟基亦可降低中枢作用E、山莨菪碱的中枢作用最低
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6a，9a双氟取代的药物是A．醋酸氢化可的松B．醋酸地塞米松C．醋酸泼尼松龙D．醋酸氟轻松E．醋酸曲安奈德
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以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系A、3位羧基和4位酮基是必需的药效基团B、5位有烷基取代时活性增加C、1位取代基为环丙基时抗菌活性增强D、6位F取代可增强对细胞的通透性E、7位哌嗪取代可增强抗菌活性
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红霉素经哪种结构改造后可得到罗红霉素A．红霉素9位肟B．红霉素9位羟基C．红霉素6位羟基D．红霉素8位氟原子取代E．红霉素9位脱氧
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以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系A．1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B．5位有烷基取代时活性增加C．3位羧基和4位酮基是必需的药效团D．6位F取代可增强对细胞的通透性E．7位哌嗪取代可增强抗菌活性
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不符合喹诺酮类药物构效关系的是。() A.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B.5位有烷基取代时活性增强C.6位有F取代时可增强对细胞通透性D.7位哌啶取代可增强抗菌活性E.3位羧基和4位羰基是必须的药效基团
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6α、9α双氟取代的药物是A．B．C．D．E．
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喹诺酮类药物构效关系描述中正确的是A．6位F原子取代与光毒性有关B．7位碱性基团取代增加对革兰阴性菌的活性C．3位羧基成酯或还原都有活性D．1位无取代活性最佳E．4位羰基是活性必需基团
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巴比妥类药物产生药效主要取决于A.C5一位取代基碳原子总数大于8B.药物分子的电荷分布C.C6位取代基D.C5取代基E.药物分子量大小
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罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物A.红霉素9位羟基B.红霉素9位肟C.红霉素6位羟基D.红霉素8位氟原子取代E.红霉素9位脱氧
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糖皮质激素的结构特点为A:11位有含氧基团B:以孕甾烷为母体结构C:21位有羟基D:17位带有α-羟基E:有的药物在6位或9位或6.9位同时有氟取代
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喹诺酮类药物构效关系描述中正确的是A:6位F原子取代与光毒性有关B:7位碱性基团取代增加对革兰阴性菌的活性C:3位羧基成酯或还原都有活性D:1位无取代活性最佳E:4位羰基是活性必需基团
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6α、9 α双氟取代的药物是A .醋酸氢化可的松 B .醋酸地塞米松C .醋酸泼尼松龙 D .醋酸氟轻松E .醋酸曲安奈德
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A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德6α，9α位双氟取代的药物是
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罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）A、红霉素9位羟基B、红霉素9位肟C、红霉素6位羟基D、红霉素8位氟原子取代E、红霉素9位脱氧
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在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是（）A、1位氮原子无取代B、3位上有羧基和4位是羰基C、5位的氨基D、7位无取代E、6位氟原子取代
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不符合喹诺酮类药物构效关系的是（）A、1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B、5位有烷基取代时活性增强C、6位有F取代时可增强对细胞通透性D、7位哌啶取代可增强抗菌活性E、3位羧基和4位羰基是必须的药效基团
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Morphine分子结构中（）A、3位上有酚羟基、6位上有酚羟基、17位上有甲基取代B、3位上有酚羟基、6位上有醇羟基、17位上有甲基取代C、3位上有醇羟基、6位上有酚羟基、17位上有甲基取代D、3位上有酚羟基、6位上有醇羟基、17位上有乙基取代
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第三代喹诺酮类抗菌药物的6位均是（），7位是（）取代时，抗菌谱广。1位是（）取代，抗菌活性更强。（以上3空，写文字或结构均可）
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单选题巴比妥类药物产生药效主要取决于（　　）。AC5位取代基碳原子总数大于8B药物分子的电荷分布CC6位取代基DC5取代基E药物分子量大小
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单选题在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是（）A1位氮原子无取代B3位上有羧基和4位是羰基C5位的氨基D7位无取代E6位氟原子取代
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填空题第三代喹诺酮类抗菌药物的6位均是（），7位是（）取代时，抗菌谱广。1位是（）取代，抗菌活性更强。（以上3空，写文字或结构均可）
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单选题不符合喹诺酮类药物构效关系的是（）A1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B5位有烷基取代时活性增强C6位有F取代时可增强对细胞通透性D7位哌啶取代可增强抗菌活性E3位羧基和4位羰基是必须的药效基团
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单选题罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）A红霉素9位羟基B红霉素9位肟C红霉素6位羟基D红霉素8位氟原子取代E红霉素9位脱氧
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单选题罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）A红霉素9位羟基B红霉素9位肟基C红霉素6位羟基D红霉素8位氟原子取代E红霉素9位脱氧
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单选题巴比妥类药物在体内作用时间的长短主要取决于（　　）。AC5位取代基碳原子总数大于8B药物分子的电荷分布CC6位取代基DC5取代基E药物分子量大小
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