青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为A.PH的改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.直接反应E.溶解度改变
青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为
A.PH的改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.直接反应
E.溶解度改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.直接反应
E.溶解度改变
参考解析
解析：各种输液都规定了不同pH范围，配伍时不仅要注意制剂的pH,还要注意其范围。例如葡萄糖注射液的pH为3.2~5.5，若青霉素G与其配伍后pH为4.5,其效价4小时损失10%;而pH为3.6，1小时即损失10%，4小时损失40%。
相关考题：
属于物理配伍变化中溶解度改变而析出沉淀的是()。A、硫酸镁遇可溶性钙盐B、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液C、生物碱溶液与鞣酸配伍D、20%磺胺嘧啶注射液与10%葡萄糖注射液混合E、四环素与钙盐配伍产生不溶螯合物
病历摘要: 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。下列为药物的物理配伍变化的是：A、水杨酸盐与碱性药物配伍变色B、配伍后混悬剂的药物粒径变大C、固体药物配伍后出现潮解、液化与结块D、配伍后乳剂产生絮凝现象E、溶剂的组成改变出现混浊与沉淀F、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色G、生成低共溶混合物产生液化延缓药物水解的方法包括：A、调节pHB、升高温度C、改变溶剂D、制成干燥固体制剂E、控制微量金属离子F、避光G、减少与空气接触以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：A、当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定B、苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C、氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用E、哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用制剂稳定性研究中，有效期的含义为：A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20％所需要的时间C、药物在室温含量降低10％所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20％所需要的时间按分散系统分类，脂质体属于：A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是：A、芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
以下关于输液配伍稳定性的叙述，错误的是：A．当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定B．苯唑西林钠与0.2%.甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C．氨苄西林钠与5%.葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时D．阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内可以配伍使用E．哌拉西林钠与5%.、10%.葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用
属于pH改变而产生沉淀的有A．氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B．5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中产生沉淀C．两性霉素B注射剂与氯化钠注射液配伍产生沉淀D．氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀E．普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混合后析出沉淀
属于注射液溶媒组成改变而产生沉淀的有A．两性霉素B注射剂与pH值在4.2以上的葡萄糖注射液配伍产生沉淀B．5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中产生沉淀C．两性霉素B拄射剂与氯化钠注射液配伍产生沉淀D．氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀E．普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混合后析出沉淀
属于电解质盐析作用而产生沉淀的有A．两性霉素B注射剂与pH值在4.2以上的葡萄糖注射液配伍产生沉淀B．5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中产生沉淀C．两性霉素B注射剂与氯化钠注射液配伍产生沉淀D．氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀E．普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混合后析出沉淀
属于pH值改变而产生沉淀的有A．氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B．5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中产生沉淀C．两性霉素B注射剂与氯化钠注射液配伍产生沉淀D．氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀E．普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混合后析出沉淀
乳糖酸红霉素在输液中的稳定性随pH值的改变而不同，若以1mg/ml浓度25℃时与输液配伍，试指出以下有关其效价损失10%.时所需时间的叙述，错误的是：A．氯化钠注射液，混合后pH6.5时，约22小时B．林格溶液，混合后pH5.6时，约11小时C．5%.葡萄糖注射液，混合后pH5.6时，约10小时D．5%.葡萄糖注射液、0.45%.氯化钠注射液，混合后pH5时，约4小时E．与5%.葡萄糖注射液混合后加入100mg/L的尼可刹米，pH值下降至4.4时，约6小时
以下关于输液配伍稳定性的叙述，错误的是（ ）。A．当输液的pH值为4．O，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定B．苯唑西林钠与o．2%甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C．氨苄西林钠与s%葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3．7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6．5小时D．阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍， 25℃ 6小时内可以配伍使用E．哌拉西林钠与5%、lO%葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用
以下不属于pH改变引起的配伍变化A、磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠（钾）、氨茶碱等碱性较强的注射液可使去甲肾上腺素变色B、盐酸氯丙嗪加入碱性注射液时析出氯丙嗪沉淀C、巴比妥钠与其他酸性注射液配伍后产生沉淀D、乳酸根离子能加速氨苄西林和青霉素G的水解E、诺氟沙星（偏酸性）与氨苄西林钠（偏碱性）混合后立即出现沉淀
以下关于输液配伍稳定性的叙述，错误的是：A．乳糖酸红霉素与pH值6.0～7.5的木糖醇注射液配伍，4小时内稳定B．氯霉素注射液4ml(含氯霉素0.5g)加到100ml复方乳酸钠葡萄糖注射液中，24小时内稳定C．2%.乳酸环丙沙星注射液(5ml: 0.1g)2支加到250ml 5%.葡萄糖注射液或氯化钠注射液中，24小时内稳定D．在乳酸环丙沙星注射液50ml中溶入氨苄西林钠0.5g，6小时内稳定，两者可以配伍使用E．利巴韦林注射液与5%.葡萄糖注射液配伍，常温下24小时内稳定
能发生盐析作用的配伍是（ ）。A.两性霉素B注射剂与氯化钠注射液合用B.青霉素与氯化钠注射液合用C.青霉素与葡萄糖注射液合用D.庆大霉素注射液与氯化钠注射液合用E.头孢曲松钠与氯化钠注射液合用
单选题下列不属于化学的配伍变化的是（ ）A氯霉素注射液中加入5%葡萄糖注射液析出沉淀B20%磺胺嘧啶钠注射液与10%葡萄糖注射液混合，析出沉淀C黄连素与鞣酸混合产生沉淀D多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后发生颜色变化E溴化铵和利尿剂配伍，产生氨气
单选题以下有关注射液配伍问题的叙述中，最正确的是（）A某些药厂生产的头孢哌酮与葡萄糖注射液配伍产生沉淀B注射剂的配伍变化受注射剂组成、工艺、浓度、室温等多种因素影响C氯霉素注射液溶媒含乙醇、甘油等，加入葡萄糖注射液中，可析出沉淀D两性霉素B与pH4.2以上葡萄糖注射液（混合液pH在6.6以上）不会产生沉淀E苯妥英钠注射剂中加入稳定剂碳酸钠，与含Ca2+、Mg2+的注射剂配伍则产生沉淀
单选题“与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀”的药物不是（）。A苯妥英钠B苯巴比妥钠C青霉素G钠D盐酸氯丙嗪E甲苯磺丁脲