病历摘要: 为了合理进行剂型设计,提高制剂质量,确保用药安全有效,提高经济效益,必须重视、研究药物制剂的稳定性。下列为药物的物理配伍变化的是:A、水杨酸盐与碱性药物配伍变色B、配伍后混悬剂的药物粒径变大C、固体药物配伍后出现潮解、液化与结块D、配伍后乳剂产生絮凝现象E、溶剂的组成改变出现混浊与沉淀F、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色G、生成低共溶混合物产生液化延缓药物水解的方法包括:A、调节pHB、升高温度C、改变溶剂D、制成干燥固体制剂E、控制微量金属离子F、避光G、减少与空气接触以下关于输液配伍稳定性的叙述,正确的是:A、当输液的pH值为4.0,室温低于20℃时,青霉素在4小时内稳定B、苯唑西林钠与0.2%甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化,不宜配伍使用C、氨苄西林钠与5%葡萄糖注射液配伍,20℃时使用时间不宜超过3.7小时;与氯化钠注射液配伍,有效期可达6.5小时D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃ 6小时内可以配伍使用E、哌拉西林钠与5%、10%葡萄糖注射液配伍,在24小时内稳定,可以联用制剂稳定性研究中,有效期的含义为:A、药物在室温含量降低一半所需要的时间B、药物在室温含量降低20%所需要的时间C、药物在室温含量降低10%所需要的时间D、药物在室温崩解一半所需要的时间E、药物在室温排泄一半所需要的时间F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间G、药物在高温下含量降低20%所需要的时间按分散系统分类,脂质体属于:A、溶液型B、胶体溶液型C、乳剂型D、混悬型E、微粒分散型F、半固体分散型G、固体分散型下列药物的用法正确的是:A、芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)使用时应哪里疼贴哪里B、使用滴眼剂时应快速眨眼,促其吸收C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药F、除渗透泵片剂外,其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用

病历摘要: 为了合理进行剂型设计,提高制剂质量,确保用药安全有效,提高经济效益,必须重视、研究药物制剂的稳定性。下列为药物的物理配伍变化的是:A、水杨酸盐与碱性药物配伍变色

B、配伍后混悬剂的药物粒径变大

C、固体药物配伍后出现潮解、液化与结块

D、配伍后乳剂产生絮凝现象

E、溶剂的组成改变出现混浊与沉淀

F、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色

G、生成低共溶混合物产生液化

延缓药物水解的方法包括:A、调节pH

B、升高温度

C、改变溶剂

D、制成干燥固体制剂

E、控制微量金属离子

F、避光

G、减少与空气接触

以下关于输液配伍稳定性的叙述,正确的是:A、当输液的pH值为4.0,室温低于20℃时,青霉素在4小时内稳定

B、苯唑西林钠与0.2%甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化,不宜配伍使用

C、氨苄西林钠与5%葡萄糖注射液配伍,20℃时使用时间不宜超过3.7小时;与氯化钠注射液配伍,有效期可达6.5小时

D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃ 6小时内可以配伍使用

E、哌拉西林钠与5%、10%葡萄糖注射液配伍,在24小时内稳定,可以联用

制剂稳定性研究中,有效期的含义为:A、药物在室温含量降低一半所需要的时间

B、药物在室温含量降低20%所需要的时间

C、药物在室温含量降低10%所需要的时间

D、药物在室温崩解一半所需要的时间

E、药物在室温排泄一半所需要的时间

F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间

G、药物在高温下含量降低20%所需要的时间

按分散系统分类,脂质体属于:A、溶液型

B、胶体溶液型

C、乳剂型

D、混悬型

E、微粒分散型

F、半固体分散型

G、固体分散型

下列药物的用法正确的是:A、芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)使用时应哪里疼贴哪里

B、使用滴眼剂时应快速眨眼,促其吸收

C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处

D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通

E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药

F、除渗透泵片剂外,其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用


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