可抑制碳酸酐酶、抑制H+-Na+交换的药物A.吱喃苯胺酸 B.乙酰唑胺C.安体舒通 D.氨苯蝶啶E.山梨酸
可抑制碳酸酐酶、抑制H+-Na+交换的药物
A.吱喃苯胺酸 B.乙酰唑胺
C.安体舒通 D.氨苯蝶啶
E.山梨酸
A.吱喃苯胺酸 B.乙酰唑胺
C.安体舒通 D.氨苯蝶啶
E.山梨酸
参考解析
解析：B
相关考题：
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( )A.增加肾小球滤过B.抑制远曲小管K+-Na+交换C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统
某患者服用碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺后出现尿液NaCl、水、HCO3－排出增多以及代谢性酸中毒。分析该患者出现代谢性酸中毒是由于() A、肾小管H+-Na+交换减弱B、肾小管K+-H+交换增加C、近球小管K+的吸收增加D、肾小球滤过率降低E、肾小管Na+重吸收减少
螺内酯(安体舒通)的利尿作用机制是A.抑制肾小球滤过B.直接抑制肾小管H＋－Na＋交换SXB 螺内酯(安体舒通)的利尿作用机制是A.抑制肾小球滤过B.直接抑制肾小管H+-Na+交换C.直接抑制肾小管K+_Na+交换D.抑制碳酸酐酶活性E.拮抗醛固酮的作用
氨苯蝶啶的利尿作用机制是A.抑制远曲小管始端Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运
布美他尼的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运
呋塞米的利尿作用机制是（）A、增加肾小球滤过B、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C、抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运D、抑制远曲小管近端Na+-Cr-共转运子E、抑制远曲小管K+-Na+交换
氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B、减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
呋塞米的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E、直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
实验证明，肾脏经碳酸酐酶抑制剂（乙酰唑胺）处理后：（）A、细胞内[HCO3-]下降B、细胞内[H+]下降C、小管液中NaHCO3的重吸收受抑制D、K+－Na+交换增加E、H+－Na+交换减少
单选题呋塞米的利尿作用机制是（）A增加肾小球滤过B抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K--2Cl-共同转运D抑制远曲小管近端Na+-Cr+共转运子E抑制远曲小管K+-Na+交换
单选题呋塞米的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换D拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
单选题氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换