A.布洛芬B.塞来昔布C.甲氨蝶呤D.利妥昔单抗E.泼尼松非选择性COX-2抑制剂
A.布洛芬
B.塞来昔布
C.甲氨蝶呤
D.利妥昔单抗
E.泼尼松
B.塞来昔布
C.甲氨蝶呤
D.利妥昔单抗
E.泼尼松
非选择性COX-2抑制剂
参考解析
解析:鉴于解热、镇痛和抗炎药物治疗作用的主要机制与抑制COX-2有关,而传统的这类药物大多为非选择性的COX抑制药,抑制COX-1常涉及临床常见的不良反应,如胃肠道反应、消化道出血、肾功能损害等。为此,近年来选择性的COX-2抑制药相继出现。芳基丙酸类药物布洛芬为典型代表。答案选A
相关考题:
患者,男性,55岁。患者慢性胃炎和关节炎症,服用布洛芬。近日因关节疼痛加重,自行加服布洛芬。1日前,出现恶心、腹痛,食欲下降,此时首先应采取的措施是()。A.服用抑酸剂B.禁食C.服用硫酸铝D.停用布洛芬E.食用流质饮食
WH0建议,如果发热儿童需要服用退烧药,则最好选用的是( )。 查看材料A.含布洛芬的滴剂B.含布洛芬的混悬液C.含阿司匹林的滴剂D.含对乙酰氨基酚的滴剂E.含布洛芬的混悬液或含对乙酰氨基酚的滴剂
布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是( ) A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大
下列各组治疗药物最适用于治疗胆绞痛的是A.阿托品加上哌替啶B.阿托品加上布洛芬SXB 下列各组治疗药物最适用于治疗胆绞痛的是A.阿托品加上哌替啶B.阿托品加上布洛芬C.哌替啶加上吲哚美辛D.布洛芬加上吗啡E.吗啡加上阿司匹林
布洛芬的药物结构为,布洛S型异构体的活性比R型 异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大
单选题在对患者或家属进行用药交代及指导时,没有必要告诉患者的是()A布洛芬每次应服用的剂量B布洛芬每天服用的次数C布洛芬服用的疗程D布洛芬药片的颜色