可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是A. 羟基B. 硫醚C. 羧酸D. 卤素E. 酰胺

可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是

A. 羟基
B. 硫醚
C. 羧酸
D. 卤素
E. 酰胺

参考解析

解析：本组题考查药物的典型官能团对生物活性影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是硫醚；有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是卤素；可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是羧酸(羧基)；引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性；酰胺易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力。

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可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是( )A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺(2016年执业药师药学专业知识(一)真题)
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酸类药物成酯后，其理化性质变化是A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强
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用醇类溶剂提取法提取脂溶性生物碱的原理（ ）。
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根据下列选项，回答 105～107 题：A．羟基B．羧基C．烃基D．氨基E．卤素第 105 题 使药物脂溶性明显增加的官能团是（ ）。
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下列关于药物脂水分配系数的叙述中哪一项是错误的A、药物的脂水分配系数是指药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比B、P=Corg/CwC、P值越大，药物的脂溶性越高D、当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性减小E、若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大
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具有同质多晶型的脂溶性基质是A.可可豆脂B.全合成脂肪酸甘油酯C.甘油明胶D.聚乙二醇类E.液体石蜡
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用醇类溶剂提取法提取脂溶性生物碱的原理A.脂溶性生物碱与酸成盐易溶于水B.脂溶性生物碱与酸成盐后不溶于水C.脂溶性生物碱和生物碱盐都可溶于甲醇或乙醇D.游离生物碱易溶于亲脂性有机溶剂E.水溶液碱化后使生物碱游离析出
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下列属于栓剂水溶性基质的有( )A．聚乙二醇类B．可可豆脂C．半合成椰子油酯D．半合成脂肪酸甘油酯
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能够增加药物分子脂溶性的官能团是（ ）。A．苯基B．酯基C．羧基D．卤素E．烃基
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下列属于栓剂水溶性基质的是A、可可豆脂类B、半合成椰子油类C、聚乙二醇类D、半合成脂肪酸甘油酯E、硬脂酸丙二醇酯
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用酸水提取法提取脂溶性生物碱的原理是（ ）。A、脂溶性生物碱与酸成盐后易溶于水B、脂溶性生物碱与酸成盐后不溶于水C、脂溶性生物碱和生物碱盐都可溶于甲醇或乙醇D、游离生物碱易溶于亲脂性有机溶剂E、水溶液碱化后使生物碱游离析出
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用醇类溶剂提取法提取脂溶性生物碱的原理是（ ）。A、脂溶性生物碱与酸成盐后易溶于水B、脂溶性生物碱与酸成盐后不溶于水C、脂溶性生物碱和生物碱盐都可溶于甲醇或乙醇D、游离生物碱易溶于亲脂性有机溶剂E、水溶液碱化后使生物碱游离析出
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下列属于栓剂水溶性基质的是A．聚乙二醇类B．可可豆脂C．半合成椰子油酯D．半合成脂肪酸甘油酯E．硬脂酸丙二醇酯
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在药物的基本结构中引入羧基后，下列说法错误的是( )A.可以增加药物的水溶性B.羧酸成酯后生物活性发生根本性改变C.成酯后，可以增加脂溶性D.使药物的活性下降E.可以增强药物的解离度
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下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂类B.半合成椰子油类C.聚乙二醇类D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯
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A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是
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A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是
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下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.甘油明胶D.椰油酯E.泊洛沙姆
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常用的水溶性栓剂基质包括（）A、聚乙二醇类B、可可豆脂C、半合成脂肪酸酯D、甘油明胶E、泊洛沙姆
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下列属于栓剂水溶性基质的是（）A、聚乙二醇类B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、硬脂酸丙二醇酯
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酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）A、脂溶性增大，易离子化B、脂溶性增大，不易通过生物膜C、脂溶性增大，刺激性增加D、脂溶性增大，易吸收E、脂溶性增大，与碱性药物作用强
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多选题常用的水溶性栓剂基质包括（）A聚乙二醇类B可可豆脂C半合成脂肪酸酯D甘油明胶E泊洛沙姆
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单选题下列属于栓剂水溶性基质的是（）A聚乙二醇类B可可豆脂C半合成椰子油酯D半合成脂肪酸甘油酯E硬脂酸丙二醇酯
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单选题酸类药物成酯后，其理化性质的变化是A脂溶性增大，易离子化B脂溶性增大，不易通过生物膜C脂溶性增大，刺激性增加D脂溶性增大，易吸收E脂溶性增大，与碱性药物作用强
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单选题在药物的基本结构中引入羧基对药物的性质影响叙述错误的是（）。A可以增加药物的水溶性B可以增强药物的解离度C使药物的活性下降D羧酸成酯后，可以增加脂溶性，易被抗体吸收E羧酸成酯后生物活性有很大区别
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配伍题有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是（）A羟基B硫醚C羟酸D卤素E酰胺
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单选题药物分子中引入羧基，其理化性质变化是（）A脂溶性增大，易离子化B水溶性增大，不易通过生物膜C脂溶性增大，刺激性增加D水溶性增大，易吸收E脂溶性增大，与碱性药物作用强
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