在进行脆碎度检查时,片剂的减失重量不得超过 A. 0.1% B. 0.5%C. 1% D. 1.5%E. 2%

在进行脆碎度检查时,片剂的减失重量不得超过
A. 0.1% B. 0.5%
C. 1% D. 1.5%
E. 2%


参考解析

解析:C
[解析]本题考查片剂的质量检查。
片剂脆碎度检查法:片重为0.65g或以下者取若干片,使其总重约为6.5g;片重大于0.65g者取10片。用吹风机吹去脱落的粉末,精密称重,置圆筒中,转动100次。取出,同法除去粉末,精密称重,减失重量不得过1%,且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。本试验一般仅作1次。如减失重量超过1%时,可复检2次,3次的平均减失重量不得过1%,并不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。

相关考题:

片剂脆碎度 片剂脆碎度此题为判断题(对,错)。

包衣片剂不需检查的项目是()。A、脆碎度B、外观C、重量差异D、微生物E、崩解时限

下列有关片剂质量检查描述不正确的是A、糖衣片、薄膜片应在包衣前检查片心的重量差异,包衣后不再检查片重差异B、超过限度的片不得多于3片,可有1片超出限度1倍C、混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D、片剂的硬度不等于脆碎度E、咀嚼进行崩解度检查

在进行脆碎度检查时,片剂的减失重量不得超过( )。A.0.1%B.0.5%C.1%D.1.5%E.2%

已检查含量均匀度的片剂,不再检查A.硬度B.脆碎度C.溶解度D.重量差异E.溶出度

不属于片剂质量检查项目的是A.外观形状B.重量差异C.脆碎度D.崩解时限E.无菌

在进行脆碎度检查时,片剂的流失重量不得超过A.0.1%B.0.5%C.1%D.1.5%E.2%

在片剂的脆碎度检查中,被测片剂的减少重量不得超过A、0.1%B、0.2%C、0.5%D、1%E、2%

在进行脆碎度检查时,片剂的减失重量不得超过A.0.001B.0.005C.0.01D.0.015E.0.02

凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行( )。A、片重差异检查B、硬度检查C、崩解时限检查D、含量检查E、脆碎度检查

在片剂的脆碎度检查中.被测片剂的减失重量不得超过A.O.1%B.O.2%C.0.5%D.1% E.2%

在片剂的脆碎度检查中、被测片剂的减失重量不得超过A、O、1% B、O、2%C、0、5% D、1%E、2%

片剂质量检查中的项目不包括A.溶出度B.含量均匀度C.硬度与脆碎度D.生物利用度E.重量差异

有关片剂质量检查的表述,不正确的是A.片剂脆碎度按药典规定要求减失的重量不得超过1%B.小剂量的药物应符合含量均匀度的要求C.薄膜衣片的崩解时限是30minD.普通片的崩解时限是15minE.

包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限

片剂脆碎度检查时,只要减失重量不超过1%,即为合格。

片剂可进行()A、淀粉与糊精B、脆碎度检查C、甲醇量检查D、糖含量检查E、鞣质检查

以下哪个不是片剂质量检查中的项目()A、重量差异B、硬度与脆碎度C、溶出度D、含量均匀度E、生物利用度

在进行脆碎度检查时,片剂的减失重量不得超过()A、0.1%B、0.5%C、1%D、1.5%E、2%

凡已规定检查溶出度的片剂,不应进行()A、片重差异检查B、硬度检查C、崩解度检查D、含量检查E、脆碎度检查

凡已规定检查含量均匀度的片剂,不应进行()A、片重差异检查B、硬度检查C、崩解度检查D、含量检查E、脆碎度检查

脆碎度检查限度要求,减失重量不得超过2%。

单选题关于片剂的质量要求,错误的是( )A普通片剂的硬度在50N以上为宜B片剂需进行脆碎度检查C片剂平均重量0.30g的片重差异限度为±7.5%D片剂平均重量0.30g的片重差异限度为±7.5%E小剂量的药物或作用比较强烈的药物应符合含量均匀度的要求

单选题以下哪个不是片剂质量检查中的项目()A重量差异B硬度与脆碎度C溶出度D含量均匀度E生物利用度

判断题片剂脆碎度检查时,只要减失重量不超过1%,即为合格。A对B错

判断题脆碎度检查限度要求,减失重量不得超过2%。A对B错

单选题在进行脆碎度检查时,片剂的减失重量不得超过()A0.1%B0.5%C1%D1.5%E2%

单选题《中国药典》制剂通则的片剂项下规定:除另有规定外,片剂应进行的检查项目不包括()A重量差异B脆碎度C澄明度D崩解时限E含量均匀度