地西泮A.取供试品0. 1g,加水与0.4%氢氧化纳溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成草绿色沉淀B.取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液,渐显黄色C.取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色,渐变淡黄色D.取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E.取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228-231oC以下药物的鉴别反应是

地西泮
A.取供试品0. 1g,加水与0.4%氢氧化纳溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成草绿色沉淀
B.取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液,渐显黄色
C.取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色,渐变淡黄色
D.取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
E.取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228-231oC以下药物的鉴别反应是


参考解析

解析:

相关考题:

患者女,80岁,慢性阻塞性肺部疾病20余年。今因“咳嗽、咳痰加重”住院,夜间因烦躁难以入眠,自服地西泮5mg后入睡,晨起呼之不应,呼吸浅促。出现上述表现的最可能原因是A.地西泮的镇静作用B.地西泮过敏C.地西泮抑制呼吸中枢D.地西泮中毒E.地西泮的镇咳作用

患者,女,80岁。慢性阻塞性肺疾病20余年。今因“咳嗽、咳痰加重”住院。夜间因烦躁难以入眠,自服地西泮5mg后入睡,晨起呼之不应,呼吸浅促。出现上述表现最可能原因是A、地西泮的镇静作用B、地西泮过敏C、地西泮抑制呼吸中枢D、地西泮中毒E、地西泮的镇咳作用

地西泮( )。

地西泮片( )

以下关于地西泮治疗小儿惊厥的叙述正确的是A.抗惊厥药物首选地西泮,一次总量不超过12mgB.地西泮作用持久C.保留灌肠地西泮的见效速度比肌肉注射快D.地西泮静注速度不超过4~5mg/minE.静脉注射有困难时首选肌肉注射方式给药

治疗三叉神经痛,下列哪项为首选A.地西泮加氯丙嗪B.卡马西平C.地西泮加苯妥英钠D.卡马西平加地西泮E.氯丙嗪

以下与奥沙西泮相符的是A:与地西泮相比较提高了与受体的亲和力B:与地西泮相比较增加了代谢稳定性C:为地西泮的体内活性代谢产物D:与地西泮相比较延长了作用时间E:为地西泮的前体药物

哪些镇静催眠药物半衰期长()。A、地西泮B、硝西泮C、氟地西泮D、去甲羟地西泮

地西泮早晨给药中枢镇静作用强,是因为()A、中枢神经系统对地西泮反应存在昼夜节律性B、地西泮药动学具有昼夜节律性C、地西泮药效学具有个体差异性D、地西泮与受体结合具有昼夜节律性E、地西泮对睡眠时相的影响具有昼夜节律性

一组健康人分别在9时和21时静脉注射地西泮,9时给药比21时给药地西泮血药浓度的Cmax高,tmax短,而T1/2和AUC0-∞无差别,其可能原因是()A、9时给药地西泮的吸收多B、9时给药地西泮的代谢慢C、9时给药地西泮的血浆蛋白结合率低D、21时给药地西泮排泄快E、21时给药地西泮与组织结合多

下列关于地西泮的说法正确的是()A、地西泮不可与乙醇合用,因为乙醇会减弱地西泮的中枢抑制作用。B、应用肝药酶诱导药可缩短地西泮的消除半衰期。C、地西泮属于苯二氮卓类药物。D、地西泮脂溶性高,故可以透过血脑屏障。E、连续或大剂量使用地西泮之后易出现头昏、乏力等现象。

关于毒鼠强中毒的治疗,最合适的是()A、地西泮镇静控制抽搐B、地西泮镇静控制抽搐+血液灌流C、地西泮镇静控制抽搐+二巯丙磺钠+大剂量维生素B+血液灌流D、大剂量地西泮镇静控制抽搐E、甘露醇防治脑水肿

以下关于地西泮治疗小儿惊厥的叙述正确的是()A、抗惊厥药物首选地西泮,一次总量不超过12mgB、地西泮作用持久C、保留灌肠地西泮的见效速度比肌肉注射快D、地西泮静注速度不超过4~5mg/minE、静脉注射有困难时首选肌肉注射方式给药

冠脉搭桥病人的术前用药下述何者最好()A、地西泮、芬太尼、东莨菪碱B、吗啡、地西泮、东莨菪碱C、氟哌啶、地西泮、阿托品D、哌替啶、地西泮、阿托品E、哌替啶、异丙嗪、东莨菪碱

单选题患者出现上述情况的原因是(  )A地西泮的后遗作用B西咪替丁与地西泮的相互作用C地西泮的精神依赖性D地西泮的身体依赖性E反跳现象

多选题下列关于地西泮的说法正确的是()A地西泮不可与乙醇合用,因为乙醇会减弱地西泮的中枢抑制作用。B应用肝药酶诱导药可缩短地西泮的消除半衰期。C地西泮属于苯二氮卓类药物。D地西泮脂溶性高,故可以透过血脑屏障。E连续或大剂量使用地西泮之后易出现头昏、乏力等现象。

单选题冠脉搭桥病人的术前用药下述何者最好()A地西泮、芬太尼、东莨菪碱B吗啡、地西泮、东莨菪碱C氟哌啶、地西泮、阿托品D哌替啶、地西泮、阿托品E哌替啶、异丙嗪、东莨菪碱

单选题一组健康人分别在9时和21时静脉注射地西泮,9时给药比21时给药地西泮血药浓度的Cmax高,tmax短,而T1/2和AUC0-∞无差别,其可能原因是()A9时给药地西泮的吸收多B9时给药地西泮的代谢慢C9时给药地西泮的血浆蛋白结合率低D21时给药地西泮排泄快E21时给药地西泮与组织结合多