2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。该药品质量检验，应包含的内容不包括A.稳定性B.鉴别C.检查D.含量测定E.性状
2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。
该药品质量检验，应包含的内容不包括
该药品质量检验，应包含的内容不包括
A.稳定性
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.性状
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.性状
参考解析
解析：
相关考题：
根据下面资料，回答题：2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。如果该药品为国内医院临床用药，应执行的标准是 查看材料A.《中国药典》2005年版一部B.《中国药典》2005年版二部C.《中国药典》2010年版一部D.《中国药典》20L0年版二部E.《中国药典》2010年版三部
以下处方错误的是()A肺炎注射用头孢曲松钠2gqdivgttB急性扁桃体炎头孢呋辛酯片0.25gbidpoC丹毒注射用青霉素钠400万uqdivgttD梅毒注射用苄星青霉素240万uqwim
某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂，规格为10g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，符合要求后投入市场。复方感冒颗粒的装量差异限度是A.±5%B.±7%C.±8%D.±10%E.±15%
2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。 如果该药品为国内医院临床用药，应执行的标准是A.《中国药典》2005年版一部B.《中国药典》2005年版二部C.《中国药典》2010年版一部D.《中国药典》20L0年版二部E.《中国药典》2010年版三部
关于青霉素钠粉针剂的说法错误的是（）A、为注射用无菌分装产品B、干燥状态下可进行补充灭菌C、临用前用灭菌注射用水溶解D、分装应在100级洁净条件下进行E、将环境湿度控制在青霉素钠的临界相对湿度以上
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该检验类型属于（）A、出厂检验B、委托检验C、抽查检验D、复核检验E、进口药品检验
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的重量差异限度为（）A、±3.0%B、±4.0%C、±5.0%D、±5.5%E、±7.5%
单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的重量差异限度为（）A±3.0%B±4.0%C±5.0%D±5.5%E±7.5%
单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该检验类型属于（）A出厂检验B委托检验C抽查检验D复核检验E进口药品检验
单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。检查前应进行取样，取样量为（）A40B31C30D26E21
单选题关于青霉素钠粉针剂的说法错误的是（）A为注射用无菌分装产品B干燥状态下可进行补充灭菌C临用前用灭菌注射用水溶解D分装应在100级洁净条件下进行E将环境湿度控制在青霉素钠的临界相对湿度以上