下列哪些叙述符合盐酸维拉帕米的性质A.结构中含有多个甲氧基B.结构中含有氰基C.药用右旋体D.右旋体比左旋体的活性强E.药用外消旋体

下列哪些叙述符合盐酸维拉帕米的性质

A.结构中含有多个甲氧基
B.结构中含有氰基
C.药用右旋体
D.右旋体比左旋体的活性强
E.药用外消旋体

参考解析

解析：盐酸维拉帕米分子中含有手性碳原子，右旋体比左旋体的作用强得多。现用外消旋体。 本品为芳烷基胺类钙通道阻滞剂，能抑制心肌及房室传导，并能选择性扩张冠状动脉，增加冠状动脉流量。用于治疗阵发性室上性心动过速，也可用于急、慢性冠状动脉功能不全或心绞痛，对于房室交界的心动过速疗效也较好。 本品副作用较小，偶有胸闷、口干、恶心、呕吐等不良反应。静脉滴注时可使血压下降，房室传导阻滞及窦性心动过缓。 【该题针对“抗心绞痛药”知识点进行考核】

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下列哪些叙述符合维拉帕米的性质A.结构中含有硝基B.结构中含有氰基C.为芳烷胺类钙拮抗剂D.右旋体比左旋体的活性强E.临床使用的是外消旋体
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不具有抗心律失常作用的药物是( )A、维拉帕米B、盐酸胺碘酮C、盐酸普萘洛尔D、硝酸异山梨酯E、盐酸普罗帕酮
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20 ．下列药物一般不用于治疗高血压的是A ．氢氯噻嗪B ．盐酸可乐定C ．安定D ．维拉帕米E ．卡托普利
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下列哪个药物不用于抗心律失常()。 A.盐酸美西律B.盐酸维拉帕米C.盐酸胺碘酮D.硝苯地平E.盐酸普罗帕酮
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根据下列选项，回答 129～132 题：第 129 题 盐酸维拉帕米
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维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于A．维拉帕米抑制P450肝药酶B．P450酶促进维拉帕米的代谢C．其他药可影响维拉帕米的排泄D．维拉帕米血药浓度为非线性动力学E．维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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盐酸维拉帕米（ ）。
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具有下列化学结构式的为哪一种药物（ ）。A．尼群地平B．盐酸地尔硫革C．盐酸胺碘酮D．桂利嗪E．盐酸维拉帕米
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下列哪种药物没有抗心律失常作用（ ）。A．维拉帕米B．盐酸胺碘酮C．盐酸普萘洛尔D．硝酸异山梨酯E．盐酸普罗帕酮
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化学结构如下的药物是A:盐酸普萘洛尔B:盐酸普鲁卡因胺C:盐酸普罗帕酮D:盐酸利多卡因E:盐酸维拉帕米
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属于Ⅲ类，延长动作电位时程的药物是A:普萘洛尔B:盐酸普鲁卡因C:盐酸普鲁卡因胺D:胺碘酮E:盐酸维拉帕米
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属于Ic类，延缓传导的抗心律失常药物是A:普萘洛尔B:盐酸普鲁卡因胺C:盐酸普罗帕酮D:盐酸利多卡因E:盐酸维拉帕米
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下列哪些药物的光学异构体活性不同A:盐酸维拉帕米B:氟伐他汀C:硝苯地平D:氢氯噻嗪E:盐酸地尔硫卓
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下列药物中，临床主要用于抗高血压的药物有A:盐酸维拉帕米B:盐酸哌唑嗪C:尼群地平D:氨力农E:氯沙坦
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下列药物一般不用于治疗高血压的是A、氢氯噻嗪B、盐酸可乐定C、地西泮D、维拉帕米E、卡托普利
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不具有抗心律失常作用的药物是A.维拉帕米B.盐酸胺碘酮C.盐酸普萘洛尔D.硝酸异山梨酯E.盐酸普罗帕酮
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下列哪些药物的光学异构体活性不同A.维拉帕米B.替米沙坦C.硝苯地平D.盐酸可乐定E.地尔硫
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维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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下列哪些叙述符合维拉帕米的性质（）A、结构中含有硝基B、结构中含有氰基C、为芳烷胺类钙拮抗剂D、右旋体比左旋体的活性强E、临床使用的是外消旋体
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下列哪个药物不用于抗心律失常（）A、索他洛尔B、硝苯地平C、盐酸胺碘酮D、盐酸维拉帕米E、盐酸普罗帕酮
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下列药物中，哪些具有降血脂作用（）A、盐酸维拉帕米B、洛伐他汀C、阿托伐他汀D、非诺贝特E、氯贝丁酯
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S（-）型盐酸维拉帕米是室上性心动过速的首选药。
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多选题下列药物中，哪些具有降血脂作用（）A盐酸维拉帕米B洛伐他汀C阿托伐他汀D非诺贝特E氯贝丁酯
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单选题下列哪个药物不用于抗心律失常（）A索他洛尔B硝苯地平C盐酸胺碘酮D盐酸维拉帕米E盐酸普罗帕酮
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判断题S（-）型盐酸维拉帕米是室上性心动过速的首选药。A对B错
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单选题不具有抗心律失常作用的药物是（　　）。A维拉帕米B盐酸胺碘酮C盐酸普萘洛尔D硝酸异山梨酯E盐酸普罗帕酮
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