西咪替丁的化学结构为
西咪替丁的化学结构为
参考解析
解析：本组题考查药物的化学结构。C为法莫替丁，D为尼扎替丁，E为罗沙替丁。故本题答案应选B。
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组胺H2受体阻断的抑酸作用强度比较，正确的是( )A.法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁B.西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁C.雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁D.雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁E.法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁(2016执业药师药学专业知识(二)考试试题)
对H2受体阻断剂的抑酸作用强弱比较，正确的是A、西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁B、法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁C、雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁D、法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁E、雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁
患者，女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()A、西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B、西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C、西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D、西咪替丁促进氨茶碱的吸收E、西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性
患者，女，65岁，诊断为房性心律失常，给予胺碘酮治疗。近日，因胃溃疡开始用西咪替丁，出现窦性心动过缓症状。合用西咪替丁，出现窦性心动过缓，原因A．西咪替丁抑制CYP1A2 ,升高胺碘酮血浆药物浓度 B．西咪替丁诱导CYP2C9 ,升高胺碘酮血浆药物浓度 C．胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2D6，减慢胺碘酮的代谢 D．西咪替丁抑制CYP3A4，升高胺碘酮血浆药物浓度 E．胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19 ，减慢胺碘酮的代谢
西米替丁的禁忌是（）A、对西咪替丁过敏者禁用B、由于西咪替丁能通过胎盘屏障，并能进入乳汁，故孕妇及哺乳期妇女禁用，以避免引起胎儿和婴儿肝功能障碍C、动物实验和临床均有应用西咪替丁导致急性胰腺炎的报道，故西咪替丁不宜用于急性胰腺炎的患者D、以上都属于西咪替丁的禁忌
单选题患者，男，60岁诊断为房性心律失常，医生给予胺碘酮治疗。近日，因胃溃疡开始用西咪替丁，出现窦性心动过缓症状。合用西咪替丁，出现窦性心动过缓，原因（）A西咪替丁抑制CYP1A2，升高胺碘酮血浆药物浓度B西咪替丁诱导CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度C胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢D西咪替丁抑制CYP3A4，升高胺碘酮血浆药物浓度E胺碘酮与西咪替丁竟争CYP2D6，减慢胺碘酮
多选题西咪替丁的化学结构特征为（）A含有咪唑环B含有呋喃环C含有氰基D含有胍基E含有硫醚