苯环上带有-NH2等强给电子基团时,能够发生付氏反应。

苯环上带有-NH2等强给电子基团时,能够发生付氏反应。


参考答案和解析
错误

相关考题:

有利于Diels-Alder反应的因素有哪些?() A.亲二烯连有吸电子基团B.共轭二烯烃具有给电子基团C.亲二烯连有给电子基团D.共轭二烯烃具有吸电子基团

如果苯环上连有()等强吸电子基,则不能进行烷基化反应。 A.甲基B.乙基C.硝基D.酰基

如果苯环上连有()等强吸电子基,则不能完成烷基化反应 A.甲基B.乙基C.硝基D.酰基

由于苯环比较稳定,所以苯及其烷基衍生物易发生苯环上的加成反应。() 此题为判断题(对,错)。

如果苯环上连有()等强吸电子基,则不能进行烷基化反应。A、甲基B、乙基C、硝基D、酰基

苯酚跟甲醛发生缩聚反应时,如果苯酚苯环上的邻位和对位上都能跟甲醛起反应,则得到体型的酚醛树脂。

呋喃树脂的分子结构上带有()。A、苯环B、呋喃环C、环氧环

由于苯环比较稳定,所以苯及其烷基衍生物易发生苯环上的加成反应。

苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。

长链烷基苯氧化通常发生在()。A、苯环上B、苯环侧链上C、苯环侧链的α—氢原子上D、苯环侧链的β—氢原子上

如果苯环上连有()等强吸电子基,则不能完成烷基化反应A、甲基B、乙基C、硝基D、酰基

苯酚甲醛发生缩聚反应时,如果苯酚苯环上的邻位和对位上都能跟甲醛起反应,则得到体型的酚醛树脂。

当芳环上连有强的()时,烷基化反应较困难。A、供电子基B、吸电子基C、活化苯环基团

苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。

简述什么是亲电取代反应? 为什么苯环上容易发生亲电取代反应而不是亲核取代反应?

磺胺药物构效关系的特点是()。A、-NH2和-SO2NH-在苯环上必须处于对位B、-NH2上的H不能被取代C、-SO2NH-上的H一定要被取代D、-SO2NH-上的H不能被取代

苯环倾向于发生亲电取代反应,而不是亲电加成反应。

由于苯环比较稳定,所以苯及其烷基衍生物易发生苯环上的取代反应。

PS分子链上的苯环和α位上的H易发生氧化反应。

发生在苯环上的亲电取代反应历程中有哪些过渡态? 如何通过共振结构式解释苯环上发生亲电取代反应时的定位效应?

发生在苯环上的下列反应中,不属于亲电取代反应的是()。A、硝化B、氧化C、磺化D、傅-克烷基化

苯环发生的硝基化反应的历程是()历程。

苯环易发生取代反应,不易加成反应的原因是()

判断题PS分子链上的苯环和α位上的H易发生氧化反应。A对B错

判断题苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。A对B错

单选题硝基是强吸电基,在苯环上引入一个硝基后,使苯环上的电子云密度()。A重叠B不变C升高D降低

判断题苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。A对B错

单选题当芳环上连有强的()时,烷基化反应较困难。A供电子基B吸电子基C活化苯环基团