1、探讨国内最新的药品集采及其对药品营销的影响
1、探讨国内最新的药品集采及其对药品营销的影响
参考答案和解析
C
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《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
西方经济学的供求理论所称的药品缺乏需求价格弹性是指A．药品价格变化不太明显影响公众对药品的需求B．药品价格变化不会明显影响公众对药品的需求C．药品价格变化会明显影响公众对药品的需求D．药品价格变化较明显影响公众对药品的需求E．药品价格变化左右着公众对药品的需求
药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外，还有何种申请A、新的中药材代用品B、未在国内外上市销售的药品C、药材新的药用部位及其制剂D、新药E、改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂
依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指A、国内首次进口的药品B、国内首次生产上市的药品C、当地首次上市的药品D、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品E、本企业首次出口的药品
药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请，还有哪项A:新的中药材代用品B:未在国内外上市销售的药品C:药材新的药用部位及其制剂D:新药E:改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂
《中华人民共和国药典》是（）A、国家组织编纂的药品集B、国家组织编纂的药品规格标准的法典C、国家食品药品监督管理局编纂的药品集D、国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E、国家药典委员会编纂的药品集
关于药品质量理解正确的是（）A、药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量B、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关C、药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性D、药品活性成分合格，药品的质量肯定合格E、药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
单选题《中华人民共和国药典》是（）A国家组织编纂的药品集B国家组织编纂的药品规格标准的法典C国家食品药品监督管理局编纂的药品集D国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E国家药典委员会编纂的药品集
判断题国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，医疗机构可直接调用企业药品。（）A对B错