根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是A.风险程度由低到高B.有效程度由高到低C.有效程度由低到高D.风险程度由高到低

根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是

A.风险程度由低到高
B.有效程度由高到低
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低

参考解析

解析:

相关考题:

根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是A.有效程度由高到低B.风险程度由低到高C.有效程度由低到高D.风险程度由高到低

经营实行许可管理的是A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械

经营不需许可和备案的是( )。A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.所有医疗器械

根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是( )A.风险程度由低到高B.有效程度由高到低C.有效程度由低到高D.风险程度由高到低

经营第一类医疗器械()许可和备案,经营第二类医疗器械实行(),经营第三类医疗器械实行许可管理。

根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案,备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证。

由省级药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是A. 境内第二类医疗器械B. 境内第一类医疗器械C. 境内第三类医疗器械D. 特殊用途医疗器械

根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是A.风险程度由低到高B.有效程度由高到低C.有效程度由低到高D.风险程度由高到低

2014版《医疗器械监督管理条例》规定,风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械属于()医疗器械。A、第二类B、第三类C、第四类D、第一类

医用放大镜是()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械

经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械

经营不需许可和备案的是()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械

根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行(),第二类、第三类医疗器械实行()。境内第一类医疗器械备案,备案人向()食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。

根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是()A、有效程度由高到低B、风险程度由低到高C、有效程度由低到高D、风险程度由高到低

血管内窥镜是()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械

透气胶带是()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械

单选题经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D所有医疗器械

单选题关于境内医疗器械注册管理错误的是()A第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理B境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料C境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证D境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证

单选题实施备案管理的医疗器械( )A境内第一类医疗器械B境内第二类医疗器械C境内第三类医疗器械D进口第二类医疗器械

单选题经营不需许可和备案的是()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D所有医疗器械