根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是A.药品金额 B.临床诊断C.药品名称 D.药品性状E.用法用量
根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是
A.药品金额 B.临床诊断
C.药品名称 D.药品性状
E.用法用量
A.药品金额 B.临床诊断
C.药品名称 D.药品性状
E.用法用量
参考解析
解析：B。
解析：①前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。故B正确。②正文以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。故A、E错误。③后记包括医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。故A错误。D药品性状无论前记、正文或后记都没有要求注明。故选B。
解析：①前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。故B正确。②正文以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。故A、E错误。③后记包括医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。故A错误。D药品性状无论前记、正文或后记都没有要求注明。故选B。
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根据《处方管理办法》，下列不属于药师对处方用药适宜性审核内容的是 ( )A．对规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B．处方用药与临床诊断的相符性C．是否有重复给药现象D．处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方的前记、正文、后记是否清晰C.处方剂量、用法的正确性D.剂型与给药途径的相符性E.处方用药与临床诊断的相符性
单选题处方中，对药物的产地、炮制有特殊要求（）A应注明在药品的后上方，并加括号B应在药名之前写出C应在处方前记中注明D应在处方后记中注明E直接告知调剂人员