《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业由于特殊地理位置的原囚，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗 机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
区域性批发企业由于特殊地理位置的原囚，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗 机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
区域性批发企业由于特殊地理位置的原囚，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗 机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
参考解析
解析：本题考查《麻醉药品和精神药品管理条例》第三章“经营”的第二十五条、第二十六条、第二 十七条。
第二十五条全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和 第一类精神药品，应当经医疗机构所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
第二十六条区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药 品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、 自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国务院药 品监督管理部门批准。区域性批发企业之间因医疗急需运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精 神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 备案。
第二十七条区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，经所在地省、 自治区、直辖市药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。
第二十五条全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和 第一类精神药品，应当经医疗机构所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
第二十六条区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药 品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、 自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国务院药 品监督管理部门批准。区域性批发企业之间因医疗急需运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精 神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 备案。
第二十七条区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，经所在地省、 自治区、直辖市药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。
相关考题：
如题中医疗机构违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告，以下哪种情形不属于（ ） 查看材料A.未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的B.未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的C.未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量D.紧急借用麻醉药品和一类精神药品的
依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括() A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品
依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为不包括()。 A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第二类精神药品处方D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品的E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品
根据下列选项，回答题：A．麻醉药品和医疗用毒性药品B．麻醉药品和第二类精神药品C．麻醉药品和第一类精神药品D．第二类精神药品E．精神药品依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定可以零售的是查看材料
制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ ）。A．加强麻醉药品和精神药品管理B．保证麻醉药品和精神药品质量C．增进麻醉药品和精神药品疗效D．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用E．防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道
《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）A、麻醉药品药用原植物的种植B、麻醉药品和精神药品的实验研究C、麻醉药品和精神药品生产、经营D、麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动E、麻醉药品和精神药品书籍出版
医师和药师出现下列哪些情形的，县级以上卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定可以予以处罚（）A、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；B、药师未按照规定调剂药品处方的；C、具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；D、未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的。
下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）A、应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B、应防止流入非法渠道C、应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产D、应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位E、依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况
配伍题按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。|按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）。A1年B2年C3年D4年E5年
单选题下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）A应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B应防止流入非法渠道C应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产D应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位E依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）A麻醉药品药用原植物的种植B麻醉药品和精神药品的实验研究C麻醉药品和精神药品生产、经营D麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动E麻醉药品和精神药品书籍出版
单选题按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（ ）。ABCDE