A.无需审查B.由国家药品监督管理部门审查C.由省级药品监督管理部门审查D.由省级工商行政管理部门审查发布仅宣传药品名称的非处方药广告
A.无需审查
B.由国家药品监督管理部门审查
C.由省级药品监督管理部门审查
D.由省级工商行政管理部门审查
B.由国家药品监督管理部门审查
C.由省级药品监督管理部门审查
D.由省级工商行政管理部门审查
发布仅宣传药品名称的非处方药广告
参考解析
解析：(1)非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。(2)处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。(3)申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。故选A、A、C。
相关考题：
发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以A．无需审查B．经国家食品药品监督管理部门审查C．经省级食品药品监督管理部门审查D．经省级工商行政管理部门审查E．经国家工商管理总局审查根据《药品广告审查办法》
异地发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》
某单位业务部门在投标过程中,发现招标人决定废标并重新招标,在此种情况下,该业务部门人员应( )。 A.无需进行合规审查，直接使用之前的合规资格审查资料和风险评估分级B.无需进行合规资格审查，但是要重新进行风险评估风险C.需要重新进行合规资格审查和风险评估分级
根据《药品广告审查办法》 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以A.无需审查S 根据《药品广告审查办法》 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以A.无需审查B.经国家食品药品监督管理局审查C.经省级药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管理部门审查E.经国家工商管理总局审查
以下观点哪个是错误的()。 A.收集的工作信息，专家必须同工作任职者的上级主管进行审查B.工作任职者无需审查收集到的工作信息C.主管人员无需给予下属指导，由下属自己收集信息D.直线经理无需关注工作分析
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，可以A.无需审查B.经国家食品药品监督管理总局审查C.经省级药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管理部门审查
关于工程招标中投资审查的说法，正确的是()。A:符合初步审查和详细审查标准的，均可通过资格预审B:合格制审查无需进行详细审查C:有限数量制审查无需进行初步审查只需对资格预审文件进行量化打分D:通过详细审查申请人数量不足3个的，招标人必须重新组织资格预审
单选题关于工程招标中资格审查的说法，正确的是（）。A符合初步审查和详细审查标准的，均可通过资格预审B合格制审查无需进行详细审查C有限数量制审查无需进行初步审查只需对资格预审文件进行量化打分D通过详细审查申请人数量不足3个的，招标人必须重新组织资格预审