根据《药品广告审查办法》,发布进口药广告,应A.无需审查B.经国家食品药品监督管理局审查C.经省级药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管理部门审查E.经国家工商管理总局审查

根据《药品广告审查办法》,发布进口药广告,应

A.无需审查

B.经国家食品药品监督管理局审查

C.经省级药品监督管理部门审查

D.经省级工商行政管理部门审查

E.经国家工商管理总局审查


相关考题:

根据《药品广告审查办法》(2016执业药师药事管理与法规考试试题)58.发布进口药品广告的审查程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》

根据下面选项,回答题:A.无需审查B.经国家食品药品监督管理部门审查C.经省级食品药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管理部门审查E.经国家工商管理总局审查根据《药品广告审查办法》发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以 查看材料

发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以A.无需审查B.经国家食品药品监督管理部门审查C.经省级食品药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管理部门审查E.经国家工商管理总局审查根据《药品广告审查办法》

发布进口药品广告,应A.无需审查B.经国家食品药品监督管理部门审查C.经省级食品药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管理部门审查E.经国家工商管理总局审查根据《药品广告审查办法》

异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

根据下面选项,回答题:A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告的查看材料

回答题:根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的 查看材料A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

根据选项,回答问题A.无需审查B.经国家工商管理总局审查C.经国家食品药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管理部门审查E.经省级食品药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告

发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以A.无需审查B.经国家食品药品监督管理局审查C.经省级药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管理部门审查E.经国家工商管理总局审查 根据《药品广告审查办法》

发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地市级工商行政管理部门审查E.由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》

发布进口药品广告,应() A、无需审查B、经国家药品监督管理局审查C、经省级药品广告审查机关审査D、经省级工商行政管理部门审查

根据《药品广告审查办法》 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以A.无需审查S 根据《药品广告审查办法》 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以A.无需审查B.经国家食品药品监督管理局审查C.经省级药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管理部门审查E.经国家工商管理总局审查

药品的广告审查( )A.处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查B.处方的广告由省食品药品监督管理局审查C.处方药的广告由设区的市级药监局审查D.处方药的广告由县(市)级药监局审查

根据《药品广告审查办法》,药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查E.在国家工商行政管理部门备案

药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》

根据《药品广告审查办法》 ,在指定的药 学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和 商品名)的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查办法》发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以A.无需审查B.经国家食品药品监督管理总局审查C.经省级药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管理部门审查

根据《药品广告审查办法》非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,可以A.无需审查B.经国家食品药品监督管理总局审查C.经省级药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管理部门审查

根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查办法》,发布进口药广告,应A.无需审查B.经国家食品药品监督管理总局审查C.经省级药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管理部门审查

进口药品广告批准文号的审查机关为()A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、县级以上工商行政管理部门D、生产企业所在地药品广告审查机关E、代理机构所在地药品广告审查机关

单选题发布进口药广告,应(  )。A无需审查B经国家药品监督管理部门审查C经省级药品监督管理部门审查D经省级市场监督管理部门审查

单选题发布仅宣传药品名称的非处方药广告,可以( )A无需审查B经国家药品监督管理局审查C经药品广告审查机关审查D经药品广告处罚机关审查

单选题进口药品广告批准文号的审查机关为()A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理局C县级以上工商行政管理部门D生产企业所在地药品广告审查机关E代理机构所在地药品广告审查机关

单选题药品的广告审查()A处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查B处方的广告由省食品药品监督管理局审查C处方药的广告由设区的市级药监局审查D处方药的广告由县(市)级药监局审查

单选题发布进口药品广告,应( )A无需审查B经国家药品监督管理局审查C经药品广告审查机关审查D经药品广告处罚机关审查