经营企业、使用单位接到停止使用相关产品通知后，告知持有人，启动自查并配合持有人调查的时限为A.12小时内报告B.24小时内报告C.36小时内报告D.48小时内报告
经营企业、使用单位接到停止使用相关产品通知后，告知持有人，启动自查并配合持有人调查的时限为
A.12小时内报告
B.24小时内报告
C.36小时内报告
D.48小时内报告
B.24小时内报告
C.36小时内报告
D.48小时内报告
参考解析
解析：考查群体医疗器械不良事件报告的时限要求。@##
相关考题：
上市药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止生产、销售，告知相关生产企业、经营企业、医疗机构停止生产、经营和使用，召回已上市销售的药品，及时公开召回信息，并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当配合。()
对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B、药品经营企业、使用单位应当协助 药品生产企业履行召回该药品义务C、药品经营企业、使用单位应对可能具有 安全隐患的药品进行调查、评估D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商
对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有（ ）。A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有 A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务c、药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知D、药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况桌E、药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
下列关于药品上市许可持有人说法正确的有()。 A、药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售B、药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证C、药品上市许可持有人自行销售药品的，应当具备药品管理法第五十二条规定的条件D、药品上市许可持有人委托销售的，应当委托符合条件的药品经营企业E、药品上市许可持有人和受托经营企业应当签订委托协议，并严格履行协议约定的义务
持有人对被金融机构收缴的外币的真伪有异议的，经鉴定为真币的，应_____。A.由鉴定单位交收缴单位退还持有人B.由鉴定单位退还持有人C.由鉴定单位交收缴单位退还持有人，并收回《假币收缴凭证》D.由鉴定单位退还持有人，并收回《假币收缴凭证》
下列关于基金份额持有人信息披露义务的表述，正确的是（）。A:持有人大会召开后，基金管理人、托管人不履行相关信息披露义务的，召集持有人大会的基金份额持有人应当履行相关义务B:基金份额持有人的信息披露义务主要体现在与基金份额持有人大会相关的披露义务C:基金份额持有人自行召集持有人大会的，应至少提前10日公告持有人大会的相关事项D:代表基金份额5%以上的份额持有人可以根据需要自行召集基金份额持有人大会
业务委托人与评估对象的产权持有人不是同一主体，下列表达不恰当的是（ ）。A.了解委托人与相关当事方的关系非常必要B.委托环节重点提出产权持有者配合问题，以引起委托人的重视并明确责任C.一般应事先通知产权持有人、资产管理者或征得资产管理者的同意，这往往是执行评估业务的先决条件D.委托人事先通知产权持有人征得同意后，可保证评估程序的执行
因相关当事人原因无法进行现场调查的情形通常有（ ）。A.委托人或者其他相关当事人不提供资产明细资料B.产权持有人或者被评估单位不配合进行现场调查工作C.涉及商业.国家秘密，限制现场调查，如军工企业的涉密资产等D.清查技术手段限制现场调查E.诉讼保全限制，如法院查封的资产
持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后，持有人应当立即暂停生产、销售，开展自查，通知使用单位停止使用相关产品，自査结果向所在地及不良事件发生地省级药品监管部门和监测机构报告的时限是A.7日内报告B.20日内报告C.30日内报告D.45日内报告
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)，医疗器械上市许可持有人通过监测发现产品存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险时，应当A.根据情况立即采取停止生产、销售相关产品B.通知经营企业、使用单位暂停销售和使用C.发布风险信息、召回产品D.按规定进行变更注册或者备案等风险控制措施，并及时向社会公布与用械安全相关的风险及处置情况。
持有人对被金融机构收缴的外币的真伪有异议的，经鉴定为真币的，应（）。A、由鉴定单位交收缴单位退还持有人B、由鉴定单位退还持有人C、由鉴定单位交收缴单位退还持有人，并收回《假币收缴凭证》D、由鉴定单位退还持有人，并收回《假币收缴凭证》
医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当立即停止经营，通知相关生产经营企业、使用单位、消费者，并记录停止经营和通知情况。
税务机关在实施转让定价调查时，有权要求企业及其关联方，以及与关联业务调查有关的其他企业（以下简称可比企业）提供相关资料，并送达。（）A、《税务事项通知书》B、《税务检查通知书》C、《税务约谈通知书》D、《税务自查通知书》
单选题对收缴的外币纸币和各种硬币的真伪有异议的，经鉴定为真币的，应（）。A由鉴定单位交收缴单位退还持有人B由鉴定单位退还持有人C由鉴定单位交收缴单位退还持有人，并收回《假币收缴凭证》D由鉴定单位退还持有人，并收回《假币收缴凭证》
单选题税务机关在实施转让定价调查时，有权要求企业及其关联方，以及与关联业务调查有关的其他企业（以下简称可比企业）提供相关资料，并送达。（）A《税务事项通知书》B《税务检查通知书》C《税务约谈通知书》D《税务自查通知书》