进口比利时生产的降压药应取得A、《进口准许证》B、《卫生许可证》C、《医药产品注册证》D、《进口药品注册证》E、《药品生产许可证》
进口比利时生产的降压药应取得
A、《进口准许证》
B、《卫生许可证》
C、《医药产品注册证》
D、《进口药品注册证》
E、《药品生产许可证》
B、《卫生许可证》
C、《医药产品注册证》
D、《进口药品注册证》
E、《药品生产许可证》
参考解析
解析:进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品 取得《医药产品注册证》后,方可进口。
相关考题:
进口美国药品生产企业生产的药品A.应取得《进口药品注册证》B.应取得《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
根据下列选项,回答下列各题。 A.应取得《进口药品注册证》 B.应取得《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在港澳地区生产的药品A.应取得《进口药品注册证》B.应凭《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品A.应取得《进口药品注册证》B.应凭《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》
单选题进口中国台湾地区生产的降压药应取得( )。ABCD