A.巯嘌呤B.紫杉醇C.枸橼酸他莫昔芬D.顺铂E.环磷酰胺作用机理为竞争雌激素受体的是上述哪个药物

A.巯嘌呤
B.紫杉醇
C.枸橼酸他莫昔芬
D.顺铂
E.环磷酰胺

作用机理为竞争雌激素受体的是上述哪个药物

参考解析

解析：(1)巯嘌呤作用机理是抗代谢作用，所以第(1)题答案为A。(2)枸橼酸他莫昔芬作用机理是竞争雌激素受体，所以第(2)题答案为C。(3)环磷酰胺属于烷化剂氮芥类抗肿瘤药，所以第(3)题答案为E。(4)紫杉醇作用机理是有丝分裂抑制剂，所以第(4)题答案为B。

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下列属于嘌呤拮抗剂的是()。 A.阿糖胞苷B.吉西他滨C.巯嘌呤D.雷替曲塞E.比生群
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属于嘌呤类抗代谢类药物的是A．甲氨蝶呤B．巯嘌呤C．吉西他滨D．长春瑞滨E．卡培他滨
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竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸A．氟尿嘧啶B．阿糖胞苷C．羟基脲D．甲氨蝶呤E．巯嘌呤
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属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是A.米托蒽醌B.紫杉醇C.巯嘌呤D.卡铂E.甲氨蝶呤
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化学结构中含有嘌呤环的药物有A.巯嘌呤B.氨茶碱C.咖啡因D.茶碱E.二羟丙茶碱
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具有嘌呤母体结构的是A.美法仑B.巯嘌呤C.塞替派D.卡莫司汀E.卡莫氟
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巯嘌呤的作用机理是 查看材料
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巯嘌呤的化学名为（ ）。A．7-嘌呤巯醇-水合物B．6-嘌呤巯醇-水合物C．4-嘌呤巯醇-水合物D．2-嘌呤巯醇-水合物E．1-嘌呤巯醇-水合物
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根据下面选项，回答题A．卡莫司汀B．氟尿嘧啶C．环磷酰胺D．巯嘌呤E．盐酸阿糖胞苷亲脂性较强，易通过血脑屏障的药物是A.卡莫司汀B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.巯嘌呤E.盐酸阿糖胞苷
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巯嘌呤的作用机制是（ ）。
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治疗痛风可用A．别嘌醇B．巯嘌呤C．胞苷三磷酸D．鸟苷三磷酸E．次黄嘌呤
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抗嘌呤代谢的抗恶性肿瘤药物?() A、阿糖胞苷B、氟尿嘧啶C、环磷酰胺D、巯嘌呤
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不属于抗代谢药物的是A．巯嘌呤B．氟尿嘧啶C．氮芥D．阿糖胞苷E．磺巯嘌呤
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男性患者，50岁，肾脏移植术后6月余，先采用三联抗排斥法，最可能的药物组合是A．巯唑嘌呤+布累迪宁B．环孢素+吗替麦考酚酯+强的松C．环孢素+巯唑嘌呤+吗替麦考酚酯D．巯唑嘌呤+吗替麦考酚酯+甲泼尼龙E．吗替麦考酚酯+布累迪宁+巯唑嘌呤
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巯嘌呤的英文名为
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巯嘌呤为
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有关磺巯嘌呤钠的描述，正确的A．属于烷化剂B．遇酸易释放巯嘌呤C．水溶性好D．属于前药E．为抗代谢抗肿瘤药
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抗代谢抗肿瘤药物包括A.环磷酰胺B.塞替派C.巯嘌呤D.卡莫司汀SXB 抗代谢抗肿瘤药物包括A.环磷酰胺B.塞替派C.巯嘌呤D.卡莫司汀E.美法仑
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具有抗过敏作用的药物是A.他唑巴坦B.布洛芬C.氯雷他定D.巯嘌呤SX 具有抗过敏作用的药物是A.他唑巴坦B.布洛芬C.氯雷他定D.巯嘌呤E.尼可刹米
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抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配系数D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收E.以上都不对
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抑制嘌呤核苷合成酶A．氟尿嘧啶B．阿糖胞苷C．羟基脲D．甲氨蝶呤E．巯嘌呤
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竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸的药物是 A.氟尿嘧啶 B.阿糖胞苷 C.羟基脲 D.甲氨蝶呤 E.巯嘌呤
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男性患者，50岁，肾脏移植术后6月余，先采用三联抗排斥法，最可能的药物组合是（）A、巯唑嘌呤+布累迪宁B、环孢素+吗替麦考酚酯+强的松C、环孢素+巯唑嘌呤+吗替麦考酚酯D、巯唑嘌呤+吗替麦考酚酯+甲泼尼龙E、吗替麦考酚酯+布累迪宁+巯唑嘌呤
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有关磺巯嘌呤钠的叙述，不正确的是（）A、水溶性好B、遇酸释放出巯嘌呤C、毒性低，显效快D、属于烷化剂
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单选题巯嘌呤的作用机制（　　）。ABCDE
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单选题治疗痛风可用（　　）。A次黄嘌呤B巯嘌呤C腺苷三磷酸D鸟苷三磷酸E别嘌呤醇
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单选题有关磺巯嘌呤钠的叙述，不正确的是（）A水溶性好B遇酸释放出巯嘌呤C毒性低，显效快D属于烷化剂
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单选题男性患者，50岁，肾脏移植术后6月余，先采用三联抗排斥法，最可能的药物组合是（）A巯唑嘌呤+布累迪宁B环孢素+吗替麦考酚酯+强的松C环孢素+巯唑嘌呤+吗替麦考酚酯D巯唑嘌呤+吗替麦考酚酯+甲泼尼龙E吗替麦考酚酯+布累迪宁+巯唑嘌呤
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