单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是（ ）A国务院药品监督管理部门B省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D设区的市级药品监督管理机构
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是（ ）
A
国务院药品监督管理部门
B
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D
设区的市级药品监督管理机构
参考解析
解析：
相关考题：
根据《药品管理法》，以下说法错误的是( )A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容，也是药品监督管理部门的法定义务，药品抽查检验的结果应当依法向社会公告
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是（ ）。A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D．设区的市级药品监督管理机构E．省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是A、国家药品监督管理部门B、省，自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、国家和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D、设区的市级药品监督管理机构E、省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的药品有A.限制使用级抗菌药物SXB 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有A.限制使用级抗菌药物B.常用药品C.急救药品D.诊断药品E.血液制品
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正
根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、市级以上药品检验机构所E、中国食品药品检定研究院
关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是( )。A.以国务院第360号令发布B.自2002年10月1日起施行C.共有十章八十六条D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是A.国家药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.国家和省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理机构
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验不得向被抽样的企业或单位收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽查检验结果统一由国家发布药品质量公告D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布质量公告的是 A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.国务院和省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）A、对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B、对被检查人的技术秘密适当保密C、根据需要对药品质量进行抽查检验D、定期公告药品质量抽验结果
问答题《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布？