法律法规未强制要求药品经营企业执行的是A.药品内在质量检验制度B.药品入库和出库检查制度C.药品效期管理制度D.药品保管制度

法律法规未强制要求药品经营企业执行的是

A.药品内在质量检验制度
B.药品入库和出库检查制度
C.药品效期管理制度
D.药品保管制度

参考解析

解析:(1)药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。药品经营企业不需要对药品进行内在的质量检验。故A错误。(2)药品经营企业药品入库和出库必须执行检查制度。故B正确。(3)药品经营企业应具有药品有效期的管理制度。故C正确。 (4)药品经营企业必须制定和执行药品保管制度。故D正确。

相关考题:

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的中药材除外。()

第 96 题 对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业,情节严重的,原发证机关应(  )

法律法规未强制要求药品经营企业执行的是( )。A.药品内在质量检验制度B.药品入库和出库检查制度C.药品效期管理制度D.药品保管制度

对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业,逾期不改正的,原发证机关责令( )。

对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业,情节严重的,原发证机关应 ( )A.整改B.停产、停业整顿,并处5000~20000元罚款C.吊销《药品经营许可证》D.注销《药品经营许可证》E.缴销《药品经营许可证》

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任,除给予警告、责令限期改正并处罚款等外,其相应药品将不予再注册的情形是() A.甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案B.乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告C.丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群体不良事件的药品的调查、评价和处理D.丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作

根据药品管理法法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是.A.进货检查验收制度B.药品入库和出库检查制度C.药品效期管理制度D.药品保管制度E.药品内在质量检验制度

《药用辅料生产质量管理规范》同《药品生产质量管理规范》一样,要求企业强制执行。() 此题为判断题(对,错)。

药品经营企业必须执行( )。

《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是A、GSP标准B、OTC标准C、GMP标准D、GCP标准E、GAP标准

药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是季

对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业,情节严重的,原发证机关应( )A.整改B.停产、停业整顿,并处5千~2万元罚款C.吊销《药品经营许可证》D.注销《药品经营许可证》E.缴销《药品经营许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法》,未强制要求药品经营企业执行的是A.进货检査验收制度B.药品内在质量检验制度C.药品人库检査制度D.药品出库检査制度E.药品保管制度

根据药依据《药品流通监督管理办法》 ,药品 零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至 少应包含A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、 批号C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商品管理法法定要求,未强制要求 药品经营企业执行的是

《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品,必须准确无误E.药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

根据《中华人民共和国药品管理法》,未强制要求药品经营企业执行的是()。A、进货检查验收制度B、药品入库和出库检查制度C、药品效期管理制度D、药品保管制度E、药品内在质量检验制度

根据药品管理的法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是()A、进货检查验收制度B、药品出入库检查制度C、药品内在质量检验制度D、药品保管制度

简要回答法律法规对申请强制执行的时限要求。

法律法规未强制要求药品经营企业执行的是()A、药品内在质量检验制度B、药品入库和出库检查制度C、药品效期管理制度D、药品保管制度

开办药品经营企业时未做强制要求的是()A、具有能对药品进行检验的机构B、具有依法经过资格认定的药学技术人员C、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境D、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员E、具有保证所经营药品质量的规章制度

药品经营企业必须执行()。A、GAPB、GSPC、GCPD、GMP

单选题根据药品管理的法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是()A进货检查验收制度B药品出入库检查制度C药品内在质量检验制度D药品保管制度

单选题根据药品管理法法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是()A进货检查验收制度B药品入库和出库检查制度C药品效期管理制度D药品保管制度E药品内在质量检验制度

单选题《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括()A药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D药品经营企业销售药品,必须准确无误E药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

单选题法律法规未强制要求药品经营企业执行的是A药品内在质量检验制度B药品入库和出库检查制度C药品效期管理制度D药品保管制度

单选题法律规定未强制要求药品经营企业执行的是(  )。A药品进货检查验收制度B药品内在质量检验制度C药品保管制度D药品效期管理制度

单选题开办药品经营企业时未做强制要求的是()A具有能对药品进行检验的机构B具有依法经过资格认定的药学技术人员C具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境D具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员E具有保证所经营药品质量的规章制度

单选题为保证药品质量,对药品经营企业经营的药品进行强制性检验,属(  )。ABCDE