患者,男,50岁,静脉滴注上市5年内的某国产药品,7分钟后全身瘙痒,难以忍受,立即停药,患者症状无缓解,并出现呼吸困难,血压下降至40/25mmHg,神志模糊,给予抗休克治疗,患者神志逐渐清醒,呼吸顺畅,痒感消失,血压回升至正常范围内。查询药品说明书,【不良反应】项下注明该药品可能发生过敏性休克。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,上述信息中患者出现的临床症状为( )A.一般药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品不良事件D.严重药品不良反应
患者,男,50岁,静脉滴注上市5年内的某国产药品,7分钟后全身瘙痒,难以忍受,立即停药,患者症状无缓解,并出现呼吸困难,血压下降至40/25mmHg,神志模糊,给予抗休克治疗,患者神志逐渐清醒,呼吸顺畅,痒感消失,血压回升至正常范围内。查询药品说明书,【不良反应】项下注明该药品可能发生过敏性休克。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,上述信息中患者出现的临床症状为( )
A.一般药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品不良事件
D.严重药品不良反应
A.一般药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品不良事件
D.严重药品不良反应
参考解析
解析：呼吸困难、血压下降至40/25mmHg,神志模糊，属于严重不良反应。严重不良反应：导致死亡;危机生命;导致显著的或永久的人体伤残或者器官功能的损伤;导致住院或者住院时间延长;致畸、致癌、致出生缺陷;导致其他重要医学事件，如果不进行治疗可能出现上述情况的。
相关考题：
[59-61] 药品不良反应(ADR)的机制和影响因素错综复杂，遇到ADR时，需要进行因果关系评价。 患者，男，32岁，因细菌性扁桃体炎口服阿莫西林胶囊，出现全身瘙痒。立即停药，无特殊治疗，患者症状逐渐好转，未再给阿莫西林胶囊治疗，该ADR的因果关系评价结果是( )。A.肯定B.很可能C.可能D.可能无关E.无法评价
59.患者，男，32岁，因细菌性扁桃体炎口服阿莫西林胶囊，出现全身瘙痒。立即停药，无特殊治疗，患者症状逐渐好转，为再给阿莫西林胶囊治疗，该ADR的因果关系评价结果是( )。药品不良反应(ADR)的机制颌影响因素错综复杂，遇到可以ADR时，需要进行因果关系评价。A.肯定(2016年执业药师药学综合知识与技能真题)B.很可能C.可能D.可能无关E.无法评价
应列在【不良反应】项下的内容是A．药品可以预防的疾病B．服用药品对于临床检验的影响C．服用药品后出现皮疹，停药后可恢复D．禁止应用该药品的疾病情况E．该药品与其他药品合并用药的注意事项根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常，停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，患者个人可以向( )A.经治医师报告B.药品不良反应监测机构报告C.药品经营企业报告D.药品生产企业报告
以下有关“新的药品不良反应”的叙述中，正确的是A．新上市药品1年内出现的B．新上市药品2年内出现的C．新上市药品3年内出现的D．新上市药品5年内出现的E．药品使用说明书或有关文献资料中未收载的
药品不良反应处理的流程包括:() A、发现药品不良反应，原则上应立即停药，视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》，并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。C、药品不良反应报告时限：一般需在24—48小时内上报至药剂科，新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告，同时提交药事管理与药物治疗学委员会。D、出现严重的药品不良反应，应立即停药，给予积极治疗，尽最大可能降低对患者的不利影响，向科室主任报告详细情况，填写《药品不良反应报告表》，并将情况分别报告医务科及药剂科。
患者，女，28岁，因上呼吸道感染先后给予克林霉素磷酸酯0.9g、注射用炎琥宁0.2g静脉滴注。注射用炎琥宁滴注约10分钟，患者出现面色灰白、大汗淋漓，随即牙关紧闭、神志不清。查体：体温36℃，心率100次/分，呼吸28次/分，血压60/40mmHg，神志不清，双肺呼吸音粗，心音弱。给予救治后，症状逐渐缓解，1小时后患者面色红润，呼吸顺畅。1.患者出现不良反应应如何抢救()。格式：A、应立即催吐，用1:4000的高锰酸钾洗B、中毒后，还需用蛋清、牛奶或通用解毒剂C、静脉滴注5%葡萄糖氯化钠注射液，并大量饮糖水D、立即停药，吸氧，给予地塞米松20mg静脉滴注，肌内注射肾上腺素0.5mgE、可给予糖皮质激素及维生素B1等保肝药物2.下列哪项不属于炎琥宁注射液的不良反应()。格式：A、过敏性休克B、呼吸衰竭C、剥脱性皮炎D、血压降低E、伪膜性肠炎3.下列关于炎琥宁注射液的使用注意事项，叙述错误的是()。格式：A、老年人慎用B、注意剂量C、注意监护D、注意过敏史E、注意适应证
患者，男，50岁，静脉滴注上市5年内的某国内药品，7分钟后全身瘙痒，难以忍受，立即停药，患者症状无缓解，并出现呼吸困难，血压下降至50/30mmHg，神志模糊，给予抗休克治疗，患者神志逐渐清醒，呼吸顺畅，痒感消失，血压回升至正常范围内。查询药品说明书，【不良反应】项注明该药品可能出现过敏性休克。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息汇总患者出现的临床症状为A．一般药品不良反应 B．新的药品不良反应 C．药品不良事件 D．严重药品不良反应
患者，男，50岁，静脉滴注上市5年内的某国内药品，7分钟后全身瘙痒，难以忍受，立即停药，患者症状无缓解，并出现呼吸困难，血压下降至50/30mmHg，神志模糊，给予抗休克治疗，患者神志逐渐清醒，呼吸顺畅，痒感消失，血压回升至正常范围内。查询药品说明书，【不良反应】项注明该药品可能出现过敏性休克。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法，正确的是A．该药品不良反应不属于报告范围，可以不报告 B．通过在医院内发布药讯代替不良反应报告 C．应当立即通过药品不良反应监测信息网络报告 D．应当在15日内填写药品不良反应报告表并报告
患者，女，28岁，因上呼吸道感染先后给予克林霉素磷酸酯0.9g、注射用炎琥宁0.2g静脉滴注。注射用炎琥宁滴注约10分钟，患者出现面色灰白、大汗淋漓，随即牙关紧闭、神志不清。查体：体温36℃，心率100次/分，呼吸28次/分，血压60/40mmHg，神志不清，双肺呼吸音粗，心音弱。给予救治后，症状逐渐缓解，1小时后患者面色红润，呼吸顺畅。患者出现不良反应应如何抢救A．应立即催吐，用1:4000的高锰酸钾洗 B．中毒后，还需用蛋清．牛奶或通用解毒剂 C．静脉滴注5%葡萄糖氯化钠注射液，并大量饮糖水 D．立即停药，吸氧，给予地塞米松20mg静脉滴注，肌内注射肾上腺素0.5mg E．可给予糖皮质激素及维生素B1等保肝药物
患者，女，28岁，因上呼吸道感染先后给予克林霉素磷酸酯0.9g、注射用炎琥宁0.2g静脉滴注。注射用炎琥宁滴注约10分钟，患者出现面色灰白、大汗淋漓，随即牙关紧闭、神志不清。查体：体温36℃，心率100次/分，呼吸28次/分，血压60/40mmHg，神志不清，双肺呼吸音粗，心音弱。给予救治后，症状逐渐缓解，1小时后患者面色红润，呼吸顺畅。下列哪项不属于炎琥宁注射液的不良反应A．过敏性休克 B．呼吸衰竭 C．剥脱性皮炎 D．血压降低 E．伪膜性肠炎
药品不良反应(ADR)的机制和影响因素错综复杂，遇到可疑ADR时，需要进行因果关系评价 患者，男，32岁，因细菌性扁桃体炎口服阿莫西林胶囊，出现全身瘙痒，立即停药，无特殊治疗，患者症状逐渐好转，未再服用阿莫西林。该ADR的因果关系评价结果是A. 肯定B. 很可能C. 可能D. 可能无关E. 无法评价
药品不良反应(ADR)的机制和影响因素错综复杂，遇到可疑ADR时，需要进行因果关系评价患者，男，32岁，因细菌性扁桃体炎口服阿莫西林胶囊，出现全身瘙痒，立即停药，无特殊治疗，患者症状逐渐好转，未再给予阿莫西林胶囊治疗。该ADR的因果关系评价结果是A．肯定B．很可能C．可能D．可能无关E．无法评价
某药品生产企业获知，其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.D型药品不良反应
患者,男,50岁,静脉滴注上市5年内的某国产药品,7分钟后全身瘙痒,难以忍受,立即停药,患者症状无缓解,并出现呼吸困难,血压下降至40/25mmHg,神志模糊,给予抗休克治疗,患者神志逐渐清醒,呼吸顺畅,痒感消失,血压回升至正常范围内。查询药品说明书,【不良反应】项下注明该药品可能发生过敏性休克。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法,正确的是( )A.该药品不良反应不属于报告范围,可以不报告B.通过在医院内发布药讯代替不良反应报告C.应当立即通过药品不良反应监测信息网络报告D.应当在15日内填写药品不良反应报告表并报告
患者，男，50岁，静脉滴注上市5年内的某国产药品，7分钟后全身瘙痒，难以忍受，立即停药，患者症状无缓解，并出现呼吸困难，血压下降至40/25mmHg，神志模糊，给予抗休克治疗，患者神志逐渐清醒，呼吸顺畅，痒感消失，血压回升至正常范围内。查询药品说明书，【不良反应】项下注明该药品可能发生过敏性休克。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息中患者出现的临床症状为A.一般药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品不良事件D.严重药品不良反应
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应DD型药品不良反应
甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。若该药品生产企业在获知新的、严重的药品不良反应后，应当在（）内报告。A立即B3日C15日D30日
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）A新的和严重的药品不良反应B已知的药品不良反应C所有的药品不良反应D副作用
以下有关“新的药品不良反应”的叙述中，正确的是（）。A、新上市药品1年内出现的B、新上市药品2年内出现的C、新上市药品3年内出现的D、新上市药品5年内出现的E、药品使用说明书或有关文献资料中未收载的
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应
甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。若该药品生产企业在获知新的、严重的药品不良反应后，应当在（）内报告。A、立即B、3日C、15日D、30日
有关药品不良反应信息，（），引起的不良后果由该生产企业承担。A、药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息B、药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应C、药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书D、药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料
多选题有关药品不良反应信息，（），引起的不良后果由该生产企业承担。A药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息B药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应C药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书D药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料
单选题药品不良反应（ADR）的机制和影响因素错综复杂，遇到可以ADR时，需要进行因果关系评价。患者，男，32岁，因细菌性扁桃体炎口服阿莫西林胶囊，出现全身瘙痒。立即停药，无特殊治疗，患者症状逐渐好转，为再给阿莫西林胶囊治疗，该ADR的因果关系评价结果是（ ）A肯定B很可能C可能D可能无关E无法评价
单选题某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）A新的和严重的药品不良反应B已知的药品不良反应C所有的药品不良反应D副作用