1-OH葸醌的IR光谱中，vco峰的特征是A:1675～1621cm-1处有一强峰B:1678～1661cm-1和1626～1616cm-1处有两个吸收峰C:1675～1647cm-1和1637-1621cm-1处有两个吸收峰D:1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰E:1580cm-1处有一个吸收峰

1-OH葸醌的IR光谱中，vco峰的特征是

A:1675～1621cm-1处有一强峰
B:1678～1661cm-1和1626～1616cm-1处有两个吸收峰
C:1675～1647cm-1和1637-1621cm-1处有两个吸收峰
D:1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰
E:1580cm-1处有一个吸收峰

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解析：

相关考题：

IR光谱中对推断蒽醌结构中α-羟基的取代具有重要参考意义的吸收峰是A.苯环的吸收峰B.酚羟基的吸收峰C.甲氧基的吸收峰D.羰基的吸收峰E.羧基的吸收峰
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1- OH蒽醌的IR光谱中，vco峰的特征是A、 1675~1621cm-1处有一强峰B、 1678~1661cm-1和1626~1616cm-1处有两个吸收峰C、 1675~1647cm-1和1637~1621cm-1处有两个吸收峰D、 1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰E、1580cm-1处有一个吸收峰
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羟基蒽醌UV光谱由醌样结构引起的强吸收峰是（ ）。
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1-OH蒽醌的IR光谱中，vco峰的特征是A.1675～1621cm-1处有一强峰B.1678～1661cm-1和l626～1616cm-1处有两个吸收峰C.1675～1647cm-1和1637-1621cm-1处有两个吸收峰D.1625cm-1和l580cm-1处有两个吸收峰E.1580cm-1处有一个吸收峰
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羟基蒽醌中，酸性最强的是A、1-羟基葸醌B、2-羟基蒽醌C、1，2-二羟基葸醌D、1，8-二羟基蒽醌E、3，6-二羟基蒽醌
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1-oh蒽醌的红外光谱中，羰基峰的特征是()A.1675cm-1处有一强峰B.在1580cm-1处为一个吸收峰C.在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-1D.1678～1661cm-1和1626～1616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm-1E.1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24～28cm-1
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IR光谱中对推断蒽醌结构中α一羟基的取代具有重要参考意义的吸收峰是A．苯环的吸收峰B．酚羟基的吸收峰C．甲氧基的吸收峰D．羰基的吸收峰E．羧基的吸收峰
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下列化合物中，酸性最强的是A．α-羟基葸醌B．1，5-二羟基葸醌C．2，6-二羟基葸醌D．α-羟基蒽E．1，2-二羟基葸醌
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植物中存在最多的葸醌衍生物是A．羟基葸醌B．葸酚C．二葸酮D．葸酮E．二葸酮苷
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植物中存在最多的葸醌衍生物是A．羟基葸醌B．二葸酮C．二葸酮苷D．蒽酚E．葸酮
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酸性最强的是A．茜草素B．2，5-二羟基葸醌C．1，8-二羟基葸醌D．2，6-二羟基葸醌E．1，4-二羟基葸醌
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1-OH蒽醌的IR光谱中，υCO峰的特征是A．1675～1621cm-1处有一强峰B．1678～1661cm-1和1626～1616cm-1处有两个吸收峰C．1675～1647cm-1和1637～1621cm-1处有两个吸收峰D．1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰E．1580cm-1处有一个吸收峰
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酸性最强的是A、茜草素B、2，5-二羟基葸醌C、1，8-二羟基葸醌D、2，6-二羟基葸醌E、1，4-二羟基葸醌
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羟基葸醌UV光谱由醌样结构中的羰基引起的弱吸收峰是A、230nmB、240～260nmC、262～295nmD、305～389nmE、＞400nm
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(86～87题共用备选答案)A．茜草素B．2，5-二羟基葸醌C．1，8-二羟基葸醌D．2，6-二羟基葸醌E．1，4-二羟基葸醌酸性最强的是
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1-OH蒽醌的m光谱中，Vc。峰的特征是A.1675~1621cm_1处有一强峰B.1678~1661cm-1和1626~1616cm_1处有两个吸收峰C.1675~1647cm和1637—1621cm-1处有两个吸收峰D.1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰E.1580cm-1处有一个吸收峰
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羟基葸醌UV光谱由醌样结构引起的强吸收峰是A、230nmB、240～260nmC、262～295nmD、305～389nmE、＞400nm
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IR光谱仅在1678～1592cm-1出现1个羰基峰的化合物是A．1，4-二羟基蒽醌B．1，8-二羟基葸醌C．1-羟基葸醌D．1，2-二羟基葸醌E．1，3-二羟基葸醌
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1-OH蒽醌的IR光谱中，νC＝O峰的特征是（ ）。A.1675cm处有一强峰B.1580cm处有一个吸收峰C.在1675～1647cm和1637～1621cm范围有两个吸收峰，峰间距24～38cmD.在1678～1661cm和1626～1616cm范围有两个吸收峰，峰间距40～57cmE.在1675cm和1625cm范围有两个吸收峰，峰间距60cm
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IR光谱仅在1678～1592cm出现1个羰基峰的化合物是A.1，4-二羟基蒽醌B.1，8-二羟基蒽醌C.1-羟基葸醌D.1，2-二羟基蒽醌E.1，3-二羟基蒽醌
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酸性最强的蒽醌化合物是A:α-羟基蒽醌B:2，5-二羟基葸醌C:2，6-二羟基葸醌D:β-羟基蒽醌E:1，4-二羟基葸醌
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植物中蒽醌衍生物的存在形式主要是A:羟基葸醌B:葸醌C:二蒽酮D:蒽酮E:蒽醌苷
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1-OH蒽醌的红外光谱中，vCO峰的特征是A:1678～1653cm-1处有一个吸收峰B:1675～1647cm-1和1637～1621cm-1处有两个吸收峰C:1678～1661cm-1和1626～1616cm-1处两个吸收峰D:1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰E:1580cm-1处有一个吸收峰
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区别大黄素与羟基茜草素时，可用IR光谱中羰基信号的（）A、峰位B、峰高C、峰数D、峰间距E、峰宽
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羟基蒽醌衍生物在紫外光谱上共有五个吸收谱带，第Ⅰ峰波长为（）nm，第Ⅱ峰波长为（）nm，第Ⅲ峰波长为（）nm，第Ⅳ峰波长为（）nm， 第五峰为（）nm以上。蒽醌的紫外光谱中第Ⅱ、Ⅳ峰是由结构中（）部分引起的，第Ⅴ、Ⅲ峰是由（）部分引起的。
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单选题羟基蒽醌UV光谱由醌样结构中的羰基引起的弱吸收峰是（　　）。ABCDE
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单选题IR光谱仅在1678～1592cm-1出现l个羰基峰的化合物是（　　）。A1，4-二羟基蒽醌B1，8-二羟基蒽醌C1-羟基葸醌D1，2-二羟基蒽醌E1，3-二羟基蒽醌
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