认证机构在接受到申请认证单位的有效文件后，对其申请进行受理，申请受理的一般条件是（ ）。A申请方对拟认证体系所适用标准或其他引用文件的说明B申请方职业安全健康管理体系文件C申请方应按职业安全健康管理体系标准建立文件化的职业安全健康管理体系D申请方的职业安全健康管理体系已按文件的要求有效运行，并至少已做过一次完整的内审及管理评审E申请方的职业安全健康管理体系有效运行，一般应将全部要素运行一遍，并至少达3个月的运行记录
认证机构在接受到申请认证单位的有效文件后，对其申请进行受理，申请受理的一般条件是（ ）。
A申请方对拟认证体系所适用标准或其他引用文件的说明
B申请方职业安全健康管理体系文件
C申请方应按职业安全健康管理体系标准建立文件化的职业安全健康管理体系
D申请方的职业安全健康管理体系已按文件的要求有效运行，并至少已做过一次完整的内审及管理评审
E申请方的职业安全健康管理体系有效运行，一般应将全部要素运行一遍，并至少达3个月的运行记录
参考解析
略
相关考题：
下列各项中，( )不属于质量管理体系认证过程中认证申请与受理的主要活动内容。A．审核委托方向认证机构提出认证申请，申请书上应明确受审核方的名称和地址、业务范围以及审核目的等B．认证机构应对申请书进行评审，以确认是否受理C．对受审核方纠正措施的完成情况及其有效性进行验证D．认证机构受理申请后应与审核委托方签订认证合同
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是A、申请、受理与审查、现场检查、审批与公示B、申请、审查、现场检查、审批与发证C、申请、受理与审查、现场检查、审批与公示D、申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
认证机构在接收到申请认证单位的有效文件后，对其申请进行受理，申请受理的一般条件是（ ）。A．申请方对拟认证体系所适用标准或其他引用文件的说明B．申请方职业健康安全管理体系文件C．申请方应按职业健康安全管理体系标准建立文件化的职业健康安全管理体系D．申请方的职业健康安全管理体系已按文件的要求有效运行，并至少已做过一次完整的内审及管理评审E．申请方的职业健康安全管理体系有效运行，一般应将全部要素运行一遍，并至少达3个月的运行记录
认证机构收到申请方的质量管理体系认证正式申请后，将对申请方的申请文件进行审查，有关认证申请的审查和批准的说法中，正确的是( )。A.审查质量手册的内容是否覆盖了质量管理体系要求标准的内容B.经审查符合规定的申请要求，则批准注册并颁发注册证书C.申请单位在提文申请书时，应同时预交认证费用D.认证机构决定接受申请后，应向申请单位发出“接受申请通知书”E.认证机构应审查申请内容包括填报的各项内容是否完整正确
在质量管理体系认证过程中，如果认证机构对申请单位的申请文件进行审查后，认为不符合规定要求，则认证机构应()A、拒绝申请单位的申请B、要求申请单位重新申请C、要求申请单位作必要的补充或修改D、延期对申请单位的认证
某公司的环境管理体系认证证书有效期是2016年12月18日，公司于证书到期前3个月内重新向原来的认证机构提出申请，该认证机构受理了申请，对该公司进行的认证活动称为（）。A、复审B、再认证C、监督审核D、预审核
某公司的质量管理体系认证证书有效期是2007年12月18日，公司重新向原来的认证机构提出申请，该认证机构受理了申请，对该公司进行的再次审核称为（）。A、复审B、复评（再认证）C、监督审核D、预审核
认证机构在接受到申请认证单位的有效文件后，对其申请进行受理，申请受理的一般条件是（ ）。A、申请方对拟认证体系所适用标准或其他引用文件的说明B、申请方职业安全健康管理体系文件C、申请方应按职业安全健康管理体系标准建立文件化的职业安全健康管理体系D、申请方的职业安全健康管理体系已按文件的要求有效运行，并至少已做过一次完整的内审及管理评审E、申请方的职业安全健康管理体系有效运行，一般应将全部要素运行一遍，并至少达3个月的运行记录
提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有（）A、对该申请不予受理对申请人给予警告，1年内不受理其申请B、对该申请不予受理对申请人给予警告，5年内不受理其申请C、已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请D、已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请
认证申请被受理后，申请人应该准备下列文件（）等。A、证申请书、认证产品描述、工厂检查调查、一致性声明B、认证申请书、认证产品描述、工厂与顾客签订的合同、一致性声明C、认证申请书、认证产品描述、工厂设备购买发票、一致性声明D、认证申请书、认证产品技术条件、一致性声明
某公司的环境管理体系认证证书有效期是2017年3月18日，公司于证书到期前3个月内重新向原来的认证机构提出申请，该认证机构受理了申请，对该公司进行的认证活动称为（）A、二阶段审核B、再认证C、监督审核D、预审核
《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的（）A、对该申请不予受理对申请人给予警告，1年内不受理其申请B、对该申请不予受理对申请人给予警告，3年内不受理其申请C、已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请D、已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，3年内不受理其申请E、已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请
有关保密资格审查认证复查表述正确的是（）。A、申请保密资格的单位，对有关审查认证决定有异议的，可以向国家军工保密资格认证委提出复议申请B、申请二级保密资格的单位，对现场审查意见有异议的，应当向所在省（区、市）军工保密资格认证委提出复议申请C、申请保密资格的单位对《武器装备科研生产单位保密资格申请书》未予受理有异议的可以提出复议申请D、国家军工保密资格认证委应当自受理申请之日起60个工作日内作出最终决定
单选题新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）A申请、受理与审查、现场检查、审批与公示B申请、审查、现场检查、审批与发证C申请、受理与审查、现场检查、审批与公示D申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
多选题认证机构在接受到申请认证单位的有效文件后，对其申请进行受理，申请受理的一般条件是（ ）。A申请方对拟认证体系所适用标准或其他引用文件的说明B申请方职业安全健康管理体系文件C申请方应按职业安全健康管理体系标准建立文件化的职业安全健康管理体系D申请方的职业安全健康管理体系已按文件的要求有效运行，并至少已做过一次完整的内审及管理评审E申请方的职业安全健康管理体系有效运行，一般应将全部要素运行一遍，并至少达3个月的运行记录
多选题有关保密资格审查认证复查表述正确的是（）。A申请保密资格的单位，对有关审查认证决定有异议的，可以向国家军工保密资格认证委提出复议申请B申请二级保密资格的单位，对现场审查意见有异议的，应当向所在省（区、市）军工保密资格认证委提出复议申请C申请保密资格的单位对《武器装备科研生产单位保密资格申请书》未予受理有异议的可以提出复议申请D国家军工保密资格认证委应当自受理申请之日起60个工作日内作出最终决定