按一级动力学消除的药物，计算达到期望血药浓度时给药剂量的药动学参数是A．t1/2B．VdC．FD．AUC
按一级动力学消除的药物，计算达到期望血药浓度时给药剂量的药动学参数是
A．t1/2
B．Vd
C．F
D．AUC
参考答案和解析
B
相关考题：
下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
按一级动力学消除的药物的特点是A.药物的半衰期随剂量而改变B.并非为大多数药物的消除方式C.单位时间内实际消除的药量递减D.酶学中的米一曼公式与动力学公式相似E.以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
按一级动力学消除的药物特点是( )A．药物的半衰期随剂量而改变B．并非为大多数药物的消除方式C．单位时间内实际消除的药量递减D．酶学中的米一曼公式与动力学公式相似E．以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
按一级动力学消除的药物有如下特点A．药物的半衰期随剂量而改变B．并非为大多数药物的消除方式C．单位时间内实际消除的药量递减D．酶学中的:Michaclis-Mcnton公式与动力学公式相似E．以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
关于稳态血药浓度，正确的是A、在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个半衰期才能达到B、达到时间不因给药速度加快而提前C、在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到D、指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度E、不随给药速度快慢而升降
下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是()A、随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增B、苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度C、苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全D、制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔E、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药需经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A.定时恒量给药需经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度B.增加剂量能升高稳态血药浓度C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关E.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
按一级动力学消除的药物的特点是（）A、药物的半衰期随剂量而改变B、并非为大多数药物的消除方式C、单位时间内实际消除的药量递减D、酶学中的米-曼公式与动力学公式相似E、以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
按一级动力学消除的药物有如下特点（）。A、药物的半衰期随剂量而改变B、并非为大多数药物的消除方式C、单位时间内实际消除的药量递减D、酶学中的Michaclis-Mcnton公式与动力学公式相似E、以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
按一级动力学消除的药物特点是（）。A、药物的半衰期随剂量而改变B、并非为大多数药物的消除方式C、单位时间内实际消除的药量递减D、酶学中的米-曼公式与动力学公式相似E、以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
单选题按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）A增加剂量能升高稳态血药浓度B剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
单选题应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）A一次给药能够得到比较完整的药动学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的药动学性质各自独立D符合线性药动学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
单选题按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于（）A剂量大小B给药次数C吸收速率常数D表观分布容积E消除速率常数