3、1 mol理想气体，在373 K时，经下列过程由1013.25 kPa恒温膨胀到101.325 kPa ，计算气体的W、Q、ΔU和ΔH值。 （1) 恒温可逆膨胀； （2) 恒温自由膨胀。
3、1 mol理想气体，在373 K时，经下列过程由1013.25 kPa恒温膨胀到101.325 kPa ，计算气体的W、Q、ΔU和ΔH值。 （1) 恒温可逆膨胀； （2) 恒温自由膨胀。
参考答案和解析
D
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理想气体在外压为 101.325kPa 下的等温膨胀,该过程的。( ) A.Q>0 B.Q 理想气体在外压为 101.325kPa 下的等温膨胀，该过程的。（ ）A．Q>0B．QC． U △ >0D． U △
以下所列的过程中，（）的过程能用△S=△H/T这一公式。A.真实气体绝热可逆膨胀B.理想气体恒温可逆C.在101.325kPa、80℃时，1mol液体水变为同温、同压的水蒸气D.在101.325kPa、0℃时，1mol液体水变为同温、同压的冰
1mol理想气体由同一始态分别经历下列过程：（1）恒温自由膨胀使体积增加1倍；（2）恒温可逆膨胀使体积增加1倍；（3）绝热自由膨胀使体积增加1倍；（4）绝热可逆膨胀使体积增加1倍。下列结论中只有（）是正确的。
下列各过程除（）过程之外，皆为恒热力学能（又称内能）过程。A.封闭系统绝热、恒容，W′=0的化学反应过程B.真实气体向绝热的真空器中自由膨胀的过程C.真实气体节流膨胀过程D.理想气体恒温可逆膨胀过程
下列过程满足△S0，Q/T环=0的是：（）A、恒温恒压（273K，101325Pa）下，1mol的冰在空气升华为水蒸气；B、氮气与氧气的混合气体可逆绝热膨胀；C、理想气体自由膨胀；D、绝热条件下化学反应。
理想气体从同一始态（p1、V1、T1）出发，分别经恒温可逆膨胀（T）、绝热可逆膨胀（i）到终态体积为V时，体系所做功的绝对值比较：（）A、WT WiB、WT WiC、WT = WiD、无确定关系
3mol的单原子理想气体，从初态T1＝300K、p1＝100kPa反抗恒定的外压50kPa作不可逆膨胀至终态T2＝300K、p2＝50kPa，对于这一过程的Q=（）、W=（）、ΔU=（）、ΔH=（）。
理想气体向真空膨胀是恒温过程，它的ΔS可通过设计一个在相同的始态和终态下的恒温可逆过程来计算。理想气体向真空膨胀又是绝热过程，那么它的ΔS是否也可通过设计一个在相同的始态和终态下的绝热可逆过程来计算呢？
始态为T1=300K，p1=200kPa的某双原子理想气体1mol，经下列不同途径变化到T2=300K，p2=100kPa的末态。求各步骤及途径的Q，△S。（1）恒温可逆膨胀；（2）先恒容冷却至使压力降至100kPa，再恒压加热至T2。（3）先绝热可逆膨胀到使压力降至100kPa，再恒压加热至T2。
1mol理想气体在T=300K下，从始态100kPa经下列各过程，求Q，△S及△Siso。（1）可逆膨胀到末态压力50kPa；（2）反抗恒定外压50kPa不可逆膨胀至平衡态；（3）向真空自由膨胀至原体积的2倍。
将1mol、100℃、101.325kPa下的水投入一密封的真空容器中。恒温100℃，恰好全部蒸发为压力为101.325kPa的水蒸气，则此过程的Q（）；△H（）；△S（）；△A（）；W（）；Q（）。（选择填入：（a）0；（b）=0；（c）0；（d）不能确定）
已知苯（C6H6）在101.325kPa下于80.1℃沸腾，△vapHm=30.878kJ·mol-1。液体苯的摩尔定压热容Cp，m=142.7J·mol-1·K-1。今将40.53kPa，80.1℃的苯蒸气1mol，先恒温可逆压缩至101.325kPa，并凝结成液态苯，再在恒压下将其冷却至60℃。求整个过程的Q，W，△U，△H及△S。