根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于 A．常见药品不良反应 B．轻微药品不良反应 C．新的药品不良反应 D．严重药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
A．常见药品不良反应
B．轻微药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．严重药品不良反应
B．轻微药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．严重药品不良反应
参考解析
解析：新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。故此题选C。
相关考题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列情形属于药品严重不良反应的有A.因服用药品导致死亡B.长期服用药品导致慢性中毒C.出现药品说明书中未载明的不良反应D.因服用药品导致住院或住院时间延长E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷
根据下列题干及选项，回答 107～110 题：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定A．药品不良反应B．新的药品不良反应C．药品严重不良反应D．可控制的不良反应E．不可控制的不良反应第 107 题 是指药品说明书中未载明的不良反应（ ）。
药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应 药品说明书未载明的不良反应，属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应
药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是 （ ）A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应E、药品群体不良事件
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）A、所有可疑的不良反应B、服药后引起死亡的不良反应C、说明书中未载明的不良反应D、服药后导致住院时间延长的不良反应
新的药品不良反应是（）A、药品包装中未载明的不良反应B、药品标签中未载明的不良反应C、药品说明书中未载明的不良反应D、药品说包装、标签中未载明的不良反应E、药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）A所有可疑的不良反应B服药后引起死亡的不良反应C说明书中未载明的不良反应D服药后导致住院时间延长的不良反应
单选题新的药品不良反应是（）A药品包装中未载明的不良反应B药品标签中未载明的不良反应C药品说明书中未载明的不良反应D药品说包装、标签中未载明的不良反应E药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应
单选题是指药品说明书中未载明的不良反应（）A药品不良反应B新的药品不良反应C药品严重不良反应D药品不良反应报告的内容和统计资料E药品不良反应报告和监测