根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（　　）A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（　　）

A.分类管理制度
B.点评制度
C.登记制度
D.报告制度

参考解析

解析：分析各选项：处方药和非处方药实行分类管理制度；医疗机构应当建立处方点评制度；执业药师注册实行登记制度；国家对药品不良反应实行报告制度。

相关考题：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行( )A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A．分类管理制度B．行政管理制度C．登记制度D．逐级、定期报告制度E．核查制度
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标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是：A.《药品不良反应监测管理办法》B.《药品不良反应管理办法(试行)》C.《国家药品不良反应报报告制度》D.《国家实行药品不良反应报告制度》E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。A．分类管理制度B．评价、分析制度C．登记制度D．逐级、定期报告制度E．核查制度
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度E、实行逐级报告制度
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,ADR应符合什么条件?我国为什么要实施药品不良反应报告和监测制度?谈谈你对我国实施药品不良反应监测制度的理解和认识。
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下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A.报告制度B.评价、分析制度C.登记制度D.自愿呈报制度E.核查制度
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 （ ）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A:分类管理制度B:行政管理制度C:登记制度D:逐级、定期报告制度E:核查制度
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A．新的和严重的药品不良反应B．常见的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．所有的药品不良反应
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,导致住院时间延长的药品不良反应属于A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重不良反应
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A．新的和严重的药品不良反应B．常见的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．所有的药品不良反应
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E、实行逐级报告制度
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度
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多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度E实行逐级报告制度
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单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）A获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告B应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查C对不良反应报告和监测资料进行评价和管理D建立并保存不良反应报告和监测档案E应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查
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单选题下列说法错误的是（　　）。A国家实行药品不良反应报告制度B药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C卫生部主管全国药品不良反应监测工作D国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
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单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）A分类管理制度B行政管理制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度
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多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）A药品不良反应实行逐级报告制度B药品不良反应实行定期报告制度C必要时可以越级报告制度D药品不良反应实行超级报告制度E品不良反应可随时或越级报告制度
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单选题标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是（　　）。A《药品不良反应监测管理办法》B《药品不良反应管理办法(试行)》C《国家药品不良反应报告制度》D《国家实行药品不良反应报告制度》E《药品不良反应监测管理办法(试行)》
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填空题依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
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单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应指的是（　　）。A药品不良反应B药品重点监测C药品群体不良事件D药品不良反应报告和监测
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多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度
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