药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时必须A.按规定给购货单位开具销售凭证,并在购销合同中予以注明B.按规定给购货单位开具销售处方单据,并在购销合同中予以注明C.按规定给购货方开具销售证明,并做到资金流和物流的统一D.按规定给购货单位开具销售票据。并做到销售票据、资金流和物流的统一

药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时必须

A.按规定给购货单位开具销售凭证,并在购销合同中予以注明
B.按规定给购货单位开具销售处方单据,并在购销合同中予以注明
C.按规定给购货方开具销售证明,并做到资金流和物流的统一
D.按规定给购货单位开具销售票据。并做到销售票据、资金流和物流的统一

参考解析

解析:药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时,必须按规定开具销售票据提供给购货单位,销售票据、资金流和物流必须一致。故选D。

相关考题:

有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是A、药品零售企业应从具有经营资质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂B、药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂C、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mgD、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过720mg

以下关于含特殊药品的复方制剂管理的说法不正确的是A、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,一次销售不得超过3个最小包装B、药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,非处方药一次销售不得超过5个最小包装(含麻黄碱复方制剂另有规定除外)C、药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,核实记录保存至药品有效期后一年备查D、除个人合法购买外,禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易

有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是( )。A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

关于麻黄碱复方制剂管理的说法,正确的是( )A.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,除处方药按处方制剂销售外,一次销售不得超过5个最小包装B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱复方制剂,应设专柜由专人管理C.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业,应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质D.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,应查验购买者的身份证件并进行登记

关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法,错误的是( )。A.具有蛋白同化制剂。肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片

下列属于2010年含特殊药品复方制剂的管理的是() A.关于加强含可待因复方口服溶液管理的通知B.关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知C.关于对部分合特殊药品复方制剂实施电子监管工作的通知D.关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知

必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是() A.含麻黄碱类复方制剂B.含可待因复方口服液体制剂C.药品类易制毒化学品D.第三类易制毒化学品

有关含特殊药品复方制剂经营管理的说法,正确的是A.药品批发企业从药品生产企业直接购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂,可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构B.药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂,只能销售给本省(区、市)的药品零售企业和医疗机构C.所有药品经营企业均可购进含可待因复方口服液体制剂D.具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂

关于含特殊药品复方制剂管理的说法,错误的是A.具有《药品经营许可证》的批发企业可以销售含麻黄碱类复方制剂B.具有《药品经营许可证》的药店可以销售含麻黄碱类复方制剂C.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时,应设置专柜由专人管理、专册登记D.麻黄碱含量小于30mg的含麻黄碱复方制剂在药店销售时,一次不得超过2个最小销售包装

药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。根据上述信息,关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围,说法错误的是A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂,方可购进盐酸曲马多片B.药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质C.药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素D.药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂

有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C.药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门和公安机关报告

关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法,错误的是A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片,复方地诺酯片

药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现,该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售(连锁),经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂。检查人员现场检查时还发现,在货架上摆放有生物制品人血白蛋白,在专柜中陈列的有含麻黄碱复方制剂(含量不大于30mg)和第二类精神药品等。关于甲药品经营企业销售含麻黄碱复方制剂(含量不大于30mg)的说法,错误的是A.甲若从批发企业购进含麻黄碱复方制剂,批发企业必须具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质B.甲销售含麻黄碱复方制剂,应查看购买者的身份证并进行登记C.甲销售含麻黄碱复方制剂(含量不大于30mg),一次销售不得超过5个最小包装D.甲不得开架含麻黄碱复方制剂,应设专柜由专人管理

关于含麻黄碱复方制剂管理的说法,正确的有A.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业,应具有蛋白同化制剂.肽类激素的经营资质 B.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,应查验购买者的身份证并进行登记 C.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装 D.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱复方制剂,应设专柜由专人管理

对于销售含特殊管理药品复方制剂要注意哪些?

药品零售企业可以开架销售含麻黄碱类复方制剂。

有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是()A、药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B、境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C、药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D、药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是()A、药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B、境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C、药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D、药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

单选题关于含特殊药品复方制剂管理的说法,错误的是(  )。A具有《药品经营许可证》的批发企业可以销售含麻黄碱类复方制剂B含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg,口服液体制剂不得超过800mgC药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时,应设置专柜由专人管理、专册登记D麻黄碱含量大于30mg的含麻黄碱类复方制剂在药店销售时,列入必须凭处方销售的处方药管理

单选题某自治区食品药品监督管理局日前开展专项检查,本次检查将特殊药品复方制剂的购进和销售渠道列为重点,同时,该局将对接受委托配送的药品批发企业、麻醉药品和精神药品定点批发企业进行督导,上述企业必须在今年年底前完成GSP改造。对今年12月31日前达不到要求的药品批发企业,取消其接受委托配送和麻醉药品或精神药品定点资格。含特殊药品复方制剂不包括( )A含可待因≤15mg的复方制剂B含双氢可待因≤10mg的复方制剂C含羟考酮≤5mg的复方制剂D含对乙酰氨基酚≤5mg的复方制剂

单选题某自治区食品药品监督管理局日前开展专项检查,本次检查将特殊药品复方制剂的购进和销售渠道列为重点,同时,该局将对接受委托配送的药品批发企业、麻醉药品和精神药品定点批发企业进行督导,上述企业必须在今年年底前完成GSP改造。对今年12月31日前达不到要求的药品批发企业,取消其接受委托配送和麻醉药品或精神药品定点资格。关于含特殊药品复方制剂的经营管理,说法错误的是( )A具有《药品经营许可证》的批发企业方可经营B药品批发企业从药品生产企业直接购进,可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构C如果从药品批发企业购进,只能销售给本省(区、市)的药品零售企业和医疗机构D仅同时具备具蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务

单选题有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是( )A药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行合特殊药品复方制剂交易B境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产合麻黄碱类复方制剂C药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

单选题下列关于含特殊药品复方制剂的经营管理的叙述,不正确的是(  )。A药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,复方甘草片、复方地芬诺酯片列入必须凭处方销售的处方管理,严格凭医师开具的处方销售B药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买上述药品的,应当立即向当地药品监督管理部门报告C除处方药外,非处方药一次销售不得超过5个最小包装(含麻黄碱类复方制剂另有规定除外)D境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂

单选题有关含特殊药品复方制剂,说法正确的是( )A仅具有《药品经营许可证》和麻醉药品定点经营资格的企业可经营含特殊药品复方制剂B药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂,可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构C药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,非处方药一次销售不得超过5个最小包装D境内企业可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂。

单选题必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是()A药品类易制毒化学品B含麻黄碱类复方制剂C第三类易制毒化学品D含可待因复方口服液体制剂

单选题有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是()A药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

单选题关于含特殊药品复方制剂管理的说法,错误的是( )A具有《药品经营许可证》的药店可以销售复方甘草片B复方地芬诺酯片在药品零售企业应严格凭执业医师开具的处方销售C药品零售企业可以开架销售麻黄碱含量小于30mg的含麻黄碱复方制剂D麻黄碱含量小于30mg的含麻黄碱复方制剂在药店销售时,一次不得超过2个最小销售包装

单选题有关含麻黄碱类复方制剂的管理,说法正确的是( )A具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务B药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装C药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,核实记录保存至药品有效期后2年备查D单位剂量麻黄碱类药物含量为30mg的含麻黄碱类复方制剂,必须凭处方销售