参照药品管理要求进行管理，应经国家市场监督管理部门注册的是A．首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品B．特殊医学用途配方食品C．体外诊断试剂D．使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品

参照药品管理要求进行管理，应经国家市场监督管理部门注册的是

A．首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品
B．特殊医学用途配方食品
C．体外诊断试剂
D．使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品

参考解析

解析：特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对待，规定该类食品应当经国家市场监督管理部门注册。故选B。

相关考题：

配伍题 A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.地县级药品监督管理部门、执业药师资格注册管理机构是()、执业药师资格注册机构是()
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关于药品注册管理机构说法正确的是()。A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
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负责对注册药品进行质量标准复核的是()。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.药品检验机构D.卫计委
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执业药师资格注册管理机构是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.地县级药品监督管理部门
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执业药师资格注册机构是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.地县级药品监督管理部门
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某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是( )A.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行B.参照《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行C.参照国家药品监督管理部门颁布的炮制方法相近的药品标准执行D.参照国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准执行
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首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当( )A.报省级食品药品监督管理部门备案B.经省级药品食品监督管理部门注册C.报国家食品药品监督管理部门备案D.经国家食品药品监督管理部门注册
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婴幼儿配方乳粉的产品配方应当( )A.报省级食品药品监督管理部门备案B.经省级药品食品监督管理部门注册C.报国家食品药品监督管理部门备案D.经国家食品药品监督管理部门注册
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某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是A、参照与国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准执行B、参照与 《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行D、按照市级药品监督管理部门制定的炮制规范执行
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特殊医学用途配方食品应当经A.国家药品监督管理部门注册B.省级食品药品监督管理部门注册C.市级食品药品监督管理部门注册D.县级食品药品监督管理部门注册
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A.首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品B.特殊医学用途配方食品C.体外诊断试剂D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品参照药品管理要求进行管理，应经国家药品监督管理部门注册的是
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使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A．应当经国家食品药品监督管理部门注册B．应当报国家食品药品监督管理部门备案C．应当经省级食品药品监督管理部门注册D．应当报省级食品药品监督管理部门备案
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婴幼儿配方乳粉的产品配方应当A．报国家药品监督管理部门备案B．经国家药品食品监督管理部门注册C．报省级药品监督管理部门备案D．经省级药品监督管理部门注册
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A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门药品审评中心C.国家药品监督管理部门药品评价中心D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心负责对申请注册的药品进行技术审评的机构是
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A.应当经国家药品监督管理部门注册B.应当报国家药品监督管理部门备案C.应当经省级药品监督管理部门注册D.应当报省级药品监督管理部门备案首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的
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特殊医学用途配方食品应当经A. 国家食品药品监督管理总局注册B. 省级食品药品监督管理部门注册C. 市级食品药品监督管理部门注册D. 县级食品药品监督管理部门注册
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负责对注册药品进行质量标准复核的是（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C药品检验机构D卫计委
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执业药师资格注册管理机构是（）A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、地县级药品监督管理部门
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单选题发布进口药广告，应（　　）。A无需审查B经国家药品监督管理部门审查C经省级药品监督管理部门审查D经省级市场监督管理部门审查
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单选题负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理部门药品审评中心C国家药品监督管理部门药品评价中心D国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
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单选题执业药师资格注册管理机构是（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D地县级药品监督管理部门
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单选题制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（　　）。A省级药品监督管理部门B省级市场监督管理部门C国家食品药品监督管理部门D国家市场监督管理部门
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单选题使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品（ ）A应当经国家药品监督管理部门注册B应当报国家药品监督管理部门备案C应当经省级药品监督管理部门注册D应当报省级药品监督管理部门备案
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单选题非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他保健食品（ ）A应当经国家药品监督管理部门注册B应当报国家药品监督管理部门备案C应当经省级药品监督管理部门注册D应当报省级药品监督管理部门备案
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多选题关于药品注册管理机构说法正确的是（）A国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査D药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
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单选题负责对注册药品进行质量标准复核的是（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C药品检验机构D卫计委
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单选题药品广告审查机关是（ ）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C卫生监督管理部门D市场监督管理部门
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