下列文字图案在药品标签中可以出现的是( )。A.进口原料B.XX省转销，XX总代理C.企业形象标志，企业防伪标识D.印刷企业，印刷批次
下列文字图案在药品标签中可以出现的是( )。
A.进口原料
B.XX省转销，XX总代理
C.企业形象标志，企业防伪标识
D.印刷企业，印刷批次
B.XX省转销，XX总代理
C.企业形象标志，企业防伪标识
D.印刷企业，印刷批次
参考解析
解析：根据国家食品药品监督管理局令第24号《药品说明书和标签管理规定》第三章。
相关考题：
关于药品标签和包装的说法，不正确的是A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料D．药品包装中可插入关于企业的介绍资料E．供上市销售的最小包装必须附有说明书
对Java中“标签化中断”描述错误的是( )。A．标签放在某循环前B．标签必须跟一个冒号“：”C．标签配合break语句完成“标签化中断”功能D．标签文字可以在写代码时确定，也可以在程序执行时确定
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A、药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理总局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致B、药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致C、药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称D、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
药品说明书和标签，是药品外在质量的主要体现，是传递药品信息，指导医师用药和消费者购买使用药品，以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。请回答下面有关问题。按照《药品标签和说明书管理规定》，下列关于说明书和标签的表述错误的是A.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨B.麻醉药品和精神药品的说明书和标签必须印有规定的标识C.药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语D.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，其说明书或者标签应当注明“运动员禁用”字样
关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）A、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B、药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D、药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E、供上市销售的最小包装必须附有说明书
关于文字样式与特效的描述中，错误的是（）。A、栅格化的文字可以用渐变或图案来填充B、可以用文字的边界转换为路径，并可以添加锚点来扭曲文字C、字母可以变得模糊或形成有纹理的边界D、通过应用光照效果，字母可以像霓虹灯一样发光或者在纸上出现浮雕效果
在切片面板中将割图设定为无图象后（）A、可以在TEXT栏中输入文字信息，并设定字体、字号和颜色B、可以为TEXT栏中文字设定为超文本连接C、可以为割图位置出现的文字设定背景色彩或背景图案D、可以为割图位置出现的文字设定水平和垂直方向上的对齐方式
有关药品的标签，下列说法错误的是（）A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核B、药品标签上可以不注明有效期C、药品标签上可以使用民族文字D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一C、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E、药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
如果填充边界内有文字对象，在创建图案填充时，说法正确的是？（）A、系统提示是否填充覆盖文字对象B、在填充图案时会覆盖文字对象C、在填充图案时这些填充的对象会在文字部分自动断开D、在填充图案时会覆盖文字对象，但鼠标移近文字对象时会亮显
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一C药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语