2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合肥票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的时效日期是A.2019年6月30日B.2019年7月1日C.2019年7月4日D.2019年7月5日
2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合肥票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。
依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的时效日期是
A.2019年6月30日
B.2019年7月1日
C.2019年7月4日
D.2019年7月5日
A.2019年6月30日
B.2019年7月1日
C.2019年7月4日
D.2019年7月5日
参考解析
解析：
相关考题：
2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。99.甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是( )A.保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁B.保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁C.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁D..保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁100.甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料是( )A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件B.乙企业销售人员签名的身份证复印件C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件D.乙企业的药品养护记录101.依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的时效日期是( )A.2019年6月30日B.2019年7月1日C.2019年7月4日D.2019年7月5日
（题干）2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。 甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是( )A.保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁B.保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁C.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁D..保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料是( )A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件B.乙企业销售人员签名的身份证复印件C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件D.乙企业的药品养护记录依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的时效日期是( )A.2019年6月30日B.2019年7月1日C.2019年7月4日D.2019年7月5日请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
甲、乙两家药品批发企业与丙药品零售连锁企业有多年业务关系。甲批发企业业务员林某个人相关信息资料(身份证复印件、授权委托书等)及所属企业相关资质材料(药品经营许可证、营业执照等)在丙药品零售企业均已建档保存。近日，丙零售企业发现长期从乙批发企业购进的某中成药出现断货,而甲批发企业尚有库存。于是,丙零售企业欲向甲批发企业购买甲批发企业派出另一业务员张某到丙零售企业洽谈,并根据丙零售企业的要求，签订交易合同，并向丙零售企业提供该药品。根据《药品流通监督管理办法》,关于丙零售企业从甲批发企业购进该中成药的说法,正确的是()A.丙零售企业曾购进和经营该中成药，故该药不属于丙零售企业的首营品种。丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存，不需要甲批发企业再另外提供其他资料就可直接购进B.丙零售企业新换供应商,该药品属于丙零售企业的首营品种,应得到原供应商乙批发企业同意方可购进C.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药品不属于首营品种,但需要甲批发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进D.丙零售企业应按首营企业购进要求，审核甲批发企业全部资料后方可从甲批发企业购进
依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品A．合同应明确质量条款B．应建立购进记录，做到票、账、．货相符C．购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年D．应根据原始凭证，逐批验收并记录E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容B、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合E、验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验
依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品A. 应有合法票据B. 应建立购销记录，做到票、账、货相符C. 应建立购进记录，做到票、账、货相符D. 购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年E. 购销票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
某药品的说明书标注“有效期24个月”，在标签上标注“生产日期为2018年7月5日，有效期至2020年06月”。依据药品标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是A.2020年6月30日B.2020年6月1日C.2020年7月1日D.2020年5月31日
2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合肥票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是A.保存限期应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁B.保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁C.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁D.保存期限不得少于3年；在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
甲乙两家药品批发企业与丙药品零售连锁企业有多年业务关系。甲批发企业业务员林某个人相关信息资料（身份证复印件、授权委托书等）及所属企业相关资质材料（药品经营许可证、营业执照等）在丙药品零售企业均已建档保存。近日丙零售企业发现长期从乙批发企业购进的某中成药出现断货而甲批发企业尚有库存。于是,丙零售企业欲向甲批发企业购买甲批发企业派出另一业务员张某到丙零售企业洽谈并根据丙零售企业的要求签订交易合同并向丙零售企业提供该药品根据《药品流通监督管理办法》,关于丙零售企业从甲批发企业购进该中成药的说法正确的是（ ）A.丙零售企业曾购进和经营该中成药故该药不属于丙零售企业的首营品种。丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存不需要甲批发企业再另外提供其他资料就可直接购进B.丙零售企业新换供应商,该药品属于丙零售企业的首营品种应得到原供应商乙批发企业同意方可购进C.丙零售企业曾购进和经营该中成药故该药品不属于首营品种,但需要甲批发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进D.丙零售企业应按首营企业购进要求审核甲批发企业全部资料后方可从甲批发企业购进
2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注"有效期30个月"，在标签上标注"生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月"。依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是A.2019年6月30日B.2019年7月1日C.2019年7月4日D.2019年7月5日
2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注"有效期30个月"，在标签上标注"生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月"。甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料是A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件B.乙企业销售人员签名的身份证复印件C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件D.乙企业的药品养护记录
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。根据上述信息，关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围，说法错误的是A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂，方可购进盐酸曲马多片B.药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质C.药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素D.药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。药品批发企业甲首次购进盐酸曲马多片时，属于应当查验并索取的材料是A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件B.乙企业销售人员签名的身份证复印件C.乙企业的药品养护记录D.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件
2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合肥票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料是A.乙企《药品经营质量管理规范》认证证书原件B.乙企业销售人员签名的身份证复印件C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件D.乙企业的药品养护记录
甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年C、至少3年D、至少5年
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）A、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
单选题甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存A至超过药品有效期1年，但不得少于2年B至超过药品有效期1年，但不得少于3年C至少3年D至少5年
多选题药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）A首次从新的药品生产厂家购进药品B首次从新的药品批发企业购进药品C每次从药品生产厂家购进药品D从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种E每次从药品批发企业购进药品F从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种
单选题（四）2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是（ ）A保存期限应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁B保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁C保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁D保存期限不得少于3年；在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）A企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容