A.立即停止销售B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急处理措施接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应

A.立即停止销售
B.组织接种单位销毁
C.依法查封、扣押
D.采取应急处理措施

接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应

参考解析

解析:①疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级卫生主管部门和药品监督管理部门报告,不得自行处理。②接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告。③接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。故选CDA。

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接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应A.立即停止销售B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急处理措施

接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应A.立即停止销售B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急处理措施

接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应A.立即停止销售B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急处理措施

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当 ( )。A.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告B.采取必要的应急处置措施C.采取查封、扣押等措施D.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告E.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门报告

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经营者发现其提供的商品或者服务存在缺陷,有危及人身、财产安全危险的处理不恰当的是A.应当立即向有关行政部门报告B.应当立即告知消费者C.应当继续销售,待相关行政部门要求停止销售后召回D.采取停止销售、警示、召回、无害化处理、销毁、停止生产或者服务等措施

根据《药品召回管理办法》,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的A.应立即控制和收回存在安全隐患的药品B.应立即记录,并按规定及时向药品监督管理部门报告C.应立即停止销售或者使用该药品,对药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品D.应立即停止销售或使用该药品,通知药品生产企业或供货商,并向药品监督管理部门报告

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