TE代码标示为A类的药品是A．医生和患者在临床上可以用仿制药替代原研药的药品B．目前认为与其他药学等效药品不具有治疗等效性的药C．通过仿制药质量与疗效一致性评价的改剂型药品、改规格药品和改盐基药品D．独家药参照国际经验，《中国上市药品目录集》设定了治疗等效性评价代码（TE代码）
TE代码标示为A类的药品是
A．医生和患者在临床上可以用仿制药替代原研药的药品
B．目前认为与其他药学等效药品不具有治疗等效性的药
C．通过仿制药质量与疗效一致性评价的改剂型药品、改规格药品和改盐基药品
D．独家药参照国际经验，《中国上市药品目录集》设定了治疗等效性评价代码（TE代码）
B．目前认为与其他药学等效药品不具有治疗等效性的药
C．通过仿制药质量与疗效一致性评价的改剂型药品、改规格药品和改盐基药品
D．独家药参照国际经验，《中国上市药品目录集》设定了治疗等效性评价代码（TE代码）
参考解析
解析：考查中国上市药品目录集。TE代码可以分为（1）标标示为A类的药品，表示与其他药学等效药品具有治疗等效性的药品，医生和患者在临床上可以用仿制药替代原研药。（2）标示为B类的药品表示目前认为与其他药学等效药品不具有治疗等效性。（3）暂不标示TE代码的情况包括目录集收录的独家药品，通过仿制药质量与疗效一致性评价的改剂型药品、改规格药品和改盐基药品。
相关考题：
有关药品的储存错误的叙述是A、按包装标示的温度要求储存药品B、储存药品相对湿度为35%75%C、按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
根据《药品经营质量管理规范》关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，错误的是( )。A.待销售出库的药品应按色标管理要求标示为绿色B.储存药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛码放C.对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离并按色标管理要求标示为黄色D.储存药品库房的相对湿度应控制在35%～75%
下列选项中,关于建筑信息模型分类编码的描述,错误的是()。 A、大类编码采用6位数字表示，前两位为大类代码，其余四位用零补齐B、中类编码采用6位数字表示，前两位为上位类代码，加中类代码，后两位用零补齐C、小类编码采用6位数字表示，前四位为上位类代码，加小类代码D、细类编码采用8位数字表示，在小类编码后增加两位细类代码
《电子病历基本数据集第15部分：出院小结（WS445.15-2014）》中，手术切口类别代码表描述不正确的是：（）A、代码值为1的含义是0类切口，说明有手术，但体表无切口或腔镜手术切口B、代码值为2的含义是Ⅰ类切口，说明无菌切口C、代码值为3的含义是Ⅱ类切口，说明沾染切口D、代码值为3的含义是Ⅱ类切口，说明感染切口E、代码值为4的含义是Ⅲ类切口，说明感染切口
《电子病历基本数据集第14部分：住院医嘱（WS445.14-2014）》中医嘱项目类型代码表中，代码值为02的含义是：（）A、药品类医嘱B、检查类医嘱C、检验类医嘱D、手术类医嘱E、其他医嘱
医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标示。其中验明药品其他标示不包括（）A、药品包装B、药品说明书C、特殊管理药品的特殊标示D、药品外观质量E、药品专利的标示
领取及存放化学药品时，以下说法错误的是（）A、确认容器上标示的中文名称是否为需要的实验用药品。B、学习并清楚化学药品危害标示和图样。C、化学药品应分类存放。D、有机溶剂，固体化学药品，酸、碱化合物可以存放于同一药品柜中。
单选题关于处方正文部分的叙述，正确的是（ ）。A处方编号，以Rp或R标示，临床诊断，分列药品名称、规格、用量B以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量C以Rp或R标示，分列药品金额以及审核、药师签名D临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，错误的是（ ）A待销售出库的药品，应按色标管理要求标示为绿色B储存药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛码放C对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离，并按色标管理要求标示为黄色D储存药品库房的相对湿度应控制在35%-75%
单选题《电子病历基本数据集第15部分：出院小结（WS445.15-2014）》中，手术切口类别代码表描述不正确的是：（）A代码值为1的含义是0类切口，说明有手术，但体表无切口或腔镜手术切口B代码值为2的含义是Ⅰ类切口，说明无菌切口C代码值为3的含义是Ⅱ类切口，说明沾染切口D代码值为3的含义是Ⅱ类切口，说明感染切口E代码值为4的含义是Ⅲ类切口，说明感染切口