依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品 A .应有合法票据B .应建立购销记录,做到票、账、货相符 C .应建立购进记录,做到票、账、货相符D .购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年 E .购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品
A .应有合法票据
B .应建立购销记录,做到票、账、货相符
C .应建立购进记录,做到票、账、货相符
D .购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年
E .购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年


参考解析

解析:
本题考查《药品经营质量管理规范》。
根据第七十一条,购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符。购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年。故本题选ACD。

相关考题:

按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店( )。A.对陈列的药品应按季进行检查B.销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式C.可以开架销售药品D.购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书E.销售处方药应凭医务人员处方

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店A、可以开架销售药品B、购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书C、销售处方应凭医务人员处方D、对陈列的药品应按季进行检查E、销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是 A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确

依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的有 ( )

依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指A.国内首次进口的药品B.国内首次上市的药品C.当地首次上市的药品D.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品E.本企业首次向某一药品生产企业购进的药品

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 ( )

依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指A.国内首次进口的药品B.国内首次生产上市的药品C.当地首次上市的药品D.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品E.本企业首次出口的药品

依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、应建立验收记录C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存时间不得少于A、半年B、8个月C、2年D、3年E、5年

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售连锁企业 ( )

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 ( )

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店A.对陈列的药品应按季进行检查B.销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式C.可以开架销售处方药D.购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书E.销售处方药应凭医务人员处方

依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品 ( )

依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指A、国内首次进口的药品B、国内首次生产上市的药品C、当地首次上市的药品D、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品E、本企业首次出口的药品

根据《药品经营质量管理规范》 药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为

依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指()A、当地首次上市B、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品C、本企业首次出口的药品D、国内首次进口的药品E、国内首次生产上市的药品

《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于()。A、深圳市药品零售企业购进药品B、深圳市药品批发企业购进药品C、深圳市经营药品零售企业购进药品D、深圳市经营药品的专营企业购进药品

根据《药品经营质量管理规范》的定义,对“首营企业”解释准确的是()A、与本企业首次发生供需关系的药品经营企业B、购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业C、购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品经营企业D、购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产企业

《药品经营质量管理规范》对药品零售企业的要求表述有误的是()A、企业的质量负责人应具有医学专业的技术职称B、质量管理机构或专职质量管理人员具体负责企业质量管理工作C、企业购进药品应以质量为前提D、药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心

《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理。A、购进B、储运C、销售D、服务

按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()A、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B、购进记录应注明药品的批准文号C、药品零售连锁门店可以独立购进药品D、购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行

按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店()。A、对陈列的药品应按季进行检查B、销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式C、可以开架销售药品D、购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书

多选题《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理。A购进B储运C销售D服务

单选题依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指()A当地首次上市B本企业向某一药品生产企业首次购进的药品C本企业首次出口的药品D国内首次进口的药品E国内首次生产上市的药品

单选题依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指(  )。A国内首次进口的药品B国内首次上市的药品C当地首次上市的药品D本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()A购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B购进记录应注明药品的批准文号C药品零售连锁门店可以独立购进药品D购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行