根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是A、不注明生产批号的B、被污染的C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D、超过有效期的E、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是
A、不注明生产批号的
B、被污染的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、超过有效期的
E、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B、被污染的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、超过有效期的
E、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
参考解析
解析:按假药论处的情形:
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
②必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未检验即销售的;
②变质的;
④被污染的;
⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
②必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未检验即销售的;
②变质的;
④被污染的;
⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
相关考题:
根据下列题干及选项,回答 98~101 题:A.是假药B.是劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的( )。
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是()A片剂表面霉迹斑斑B擅自添加矫味剂C以淀粉冒充感冒药D更改药品批号E适应症下删除感冒引起的鼻塞