关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是( )A.“双跨”药品的处方药部分和非处方药部分的标签,说明书商品名应相同B.自动售药机可以销售所有非处方药品、C.非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传但广告内容必须经过审查批准禁止随意夸大或篡改D.处方药和非处方药应分别在包装上印制国家指定的专有标识RX和OTC.

关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是( )

A.“双跨”药品的处方药部分和非处方药部分的标签,说明书商品名应相同
B.自动售药机可以销售所有非处方药品、
C.非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传但广告内容必须经过审查批准禁止随意夸大或篡改
D.处方药和非处方药应分别在包装上印制国家指定的专有标识RX和OTC.

参考解析

解析:“双跨”药品既能按处方药管理,又能按非处方药管理,因此必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书,其处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别,“双跨”药品不管是作为处方药还是非处方药管理,应当具有相同的商品名,并且其商品名称不得扩大或暗示药品作为处方药、非处方药的疗效,故A错;自动售药机不能销售甲类非处方药,故B错;非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专用标识,故D错。

相关考题:

国家实行处方药与非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的()性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。 A.有效B.安全C.确切D.疗效

根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是A、医疗机构不能推荐使用非处方药B、处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E、根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲乙两类

根据《处方药与非处力药的分类管理办法 (试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是A.医疗机构不能推荐使用非处方药B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类

关于处方药和非处方药分类管理的说法错误的是( )。A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购,医疗机构不得使用和推荐非处方药B.要加强处方药的管理促进临床合理用药C.要加强非处方药的管理,引导科学、合理地进行自我药疗D.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务,指导公众安全、有效、合理用药

关于处方药和非处方药分类管理的说法,正确的是()。 A.药品零售企业禁止经营肽类激素B.红色标识用于甲类非处方药和用作指南性标志C.处方药和甲类非处方药不得在大众媒介上发布广告D.中西药复方制剂不得作为乙类非处方药

关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是() A.“双跨”药品的处方药部分和非处方药部分的标签、说明书、商品名应相同B.非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传,但广告内容必须经过审查、批准,禁止随意夸大或篡改C.自动售药机可以销售所有非处方药品D.处方药和非处方药应分别在包装上印制国家指定的专有标识Rx和OTC

普通商业企业可以零售的药品是A.处方药B.处方药和甲类非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

根据《处方药与非处方药的分类管理办 法(试行) 》 ,关于药品分类管理的说法, 正确的是A.医疗机构不能推荐使用非处方药B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广 告宣传C.非处方药说明书由省级药品监督管理部 门批准D.每个销售基本单元包装必须附有标签和 说明书E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、 乙两类

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的 ( )

[78—79]A.处方药B.处方药和甲类非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》78.普通商业企业可以零售的药品是

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 ( )

根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》关于药品分类管理的说法,正确的是A、处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传B、医疗机构不能推荐使用非处方药C、非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书D、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准E、根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲乙两类

根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C.医疗机构不能推荐使用非处方药D.非处方药所有包装必须附有标签和说明书E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲乙两类

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性

《处方药与非处方药分类管理办法》明确,SFDA的职责不包括A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法B.负责处方药的标签和说明书的批准C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施D.负责非处方药目录的公布和调整E.负责非处方药目录的遴选和审批

关于非处方药的说法正确的是A.国家药品监督管理总局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定B.国家药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作C.国家药品监督管理总局负责非处方药的标签和说明书的审批D.非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传

关于处方药和非处方药分类管理的说法,错误的是A.患者可自行判断.购买和使用非处方药 B.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务,指导公众安全.有效.合理用药 C.国家根据药品安全性,将非处方药分为甲.乙两类,其中甲类非处方药更安全。 D.要加强处方药的管理,促进临床合理用药

关于药品分类管理的说法,正确的是()A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C.非处方药所有包装必须附有标签和说明书D.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是()A、医疗机构不能推荐使用非处方药B、非处方药发布药品广告,若只宣传药品名称,无需审查C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D、消费者有权自主选购处方药

国家对药品实行分类管理,具体是指()A、中药与西药分类管理B、基本药物与非基本药物分类管理C、国产药与进口药分类管理D、处方药与非处方药分类管理

简述处方药与非处方药分类管理制度的意义。

单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经(  )。ABCDE

单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是()A医疗机构不能推荐使用非处方药B非处方药发布药品广告,若只宣传药品名称,无需审查C非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D消费者有权自主选购处方药

单选题关于处方药与非处方药的描述,正确的是(  )。A处方药与非处方药是药品本质的属性B处方药与非处方药经SFDA批准可在大众传媒发布广告C处方药与非处方药由医药销售商自行界定D非处方药包装上必须印有指定的非处方药专有标识E处方药与非处方药的分类管理制度于2001年12月1日实施

单选题根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是()。A医疗机构不能推荐使用非处方药B非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传C根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类D每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须(  )。ABCDE

单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须(  )。ABCDE

单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是(  )。A医疗机构不能推荐使用非处方药B非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传C非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书