“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于A.《中华人民共和国广告法》 B.《中华人民共和国药品管理法》 C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于
A.《中华人民共和国广告法》 B.《中华人民共和国药品管理法》 C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》


参考解析

解析:本组题考查药品广告管理的相关知识。
“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自《中华人民共和国药品管理法》第六十一条,药品广告不 得“妨碍环境和自然资源保护”出自《中华人民共和国广告法》第七条(八)。

相关考题:

关于药品广告,下列说法错误的是()。 A.药品广告的内容必须真实、合法,以国家质量监督检验检疫总局批准的说明书为准,不得含有虚假的内容B.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C.非药品广告不得有涉及药品的宣传D.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

有下列哪种情形的药品为假药?( )。A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.非药品广告涉及药品宣传的

“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于()。A.《中华人民共和国广告法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《药品经营质量管理规范》E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

符合药品广告管理规定的是A、药品广告以国家批准的说明书为准,不得含有不科学的表示功效的断言或者证明B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告D、非药品广告不得有涉及药品的宣传E、药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

符合药品广告管理规定的是( )。A.药品广告以国家批准的说明书为准,不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C.处方药不得在大众媒介发布广告D.非药品广告不得有涉及药品的宣传E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

下列关于药品广告内容的说法不正确的是A、必须真实、合法,不得含有虚假的内容B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、非药品广告不得有涉及药品的宣传D、可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

有关广告内容说法错误的是A、药品广告的内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

根据下列选项,回答 109~110 题:A.《中华人民共和国广告法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《药品经营质量管理规范》E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第109题:“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于( )。

关于药品广告下列说法正确的是()。 A、药品广告的内容应当真实、合法B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、广告内容不得含有虚假的内容D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。E、由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理

下列选项中那一项不符合《中华人民共和国药品管理法》第九十条中关于药品广告的规定()。 A、药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证B、非药品广告不得有涉及药品的宣传C、药品广告可以利用患者的名义或者形象作推荐和证明D、药品广告内容应以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准

下列药品广告内容要求,正确的是A.含大量药品研制单位的介绍B.以药品说明书为准C.非药品广告有涉及药品的宣传D.宣传“安全绝无毒副作用”E.利用中国药学会的名义作证明

根据《中华人民共和国广告法》规定,有关广告内容说法错误的是A、药品广告内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是( )。A.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B.药品广告不得含有虚假的内容C.处方药可以在大众传播媒介发布广告D.药品广告须经国务院药品监督管理部门批准E.非药品广告不得有涉及药品的宣传

根据《中华人民共和国药品管理法》,有关广告说法错误的是A、药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证C、非药品广告不得有涉及药品的宣传D、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E、非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

符合药品广告管理规定的是A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C.处方药不得在大众媒介发布广告D.非药品广告不得有涉及药品的宣传E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

关于药品广告管理叙述错误的是:A.其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B.须经企业所在地省级药品监督管理部门批准C.未取得药品广告批准文号的,不得发布D.非药品广告不得有涉及药品的宣传E.处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法不正确的是A.药品广告的内容必须真实、合法,不得含有虚假的内容B.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的广告批件为准C.非药品广告不得有涉及药品的宣传D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是A.药品广告的内容必须真实、合法B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E.非药品广告不得有涉及药品的宣传

有下列哪种情形的药品为假药?A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B、以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品C、变质的药品D、非药品广告涉及药品宣传的

新药品管理法》第六十一条规定,非药品广告不得涉及?A、疗效的宣传B、医疗用语C、表示功效的用语D、药品的宣传

非药品不得()A、有涉及药品的宣传广告B、在大众传播媒介发布广告C、发布广告D、在药学学术会议上发表论文E、在医学、药学专业刊物上介绍

非药品广告可有涉及药品的宣传。

根据《中华人民共和国广告法》,有关广告内容说法错误的是()A、药品广告的内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

对非药品的广告,如保健食品、保健用品等的广告,可涉及药品的宣传。()

符合药品广告管理规定的是()A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、病人的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告D、非药品广告不得有涉及药品的宣传E、药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

单选题下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是()A药品广告的内容必须真实、合法B以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容C药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证D药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E非药品广告不得有涉及药品的宣传

多选题符合药品广告管理规定的是()A药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、病人的名义和形象作证明C处方药不得在大众媒介发布广告D非药品广告不得有涉及药品的宣传E药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

判断题对非药品的广告,如保健食品、保健用品等的广告,可涉及药品的宣传。()A对B错