新药品管理法》第六十一条规定,非药品广告不得涉及?A、疗效的宣传B、医疗用语C、表示功效的用语D、药品的宣传

新药品管理法》第六十一条规定,非药品广告不得涉及?

  • A、疗效的宣传
  • B、医疗用语
  • C、表示功效的用语
  • D、药品的宣传

相关考题:

符合药品广告管理规定的是( )。A.药品广告以国家批准的说明书为准,不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C.处方药不得在大众媒介发布广告D.非药品广告不得有涉及药品的宣传E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

下列选项中那一项不符合《中华人民共和国药品管理法》第九十条中关于药品广告的规定()。 A、药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证B、非药品广告不得有涉及药品的宣传C、药品广告可以利用患者的名义或者形象作推荐和证明D、药品广告内容应以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准

广告内容不得涉及疾病治疗功能,并不得使用医疗用语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆的用语。()

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,以下说法错误的是( ) A.非药品广告不得有涉及药品的宣传B.已被注销药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用C.医疗机构配制的制剂经批准可以在市场上销售D.新发现和从境外引种的药材,经商务部批准后,方可销售

食品、酒类、化妆品广告内容不得使用( )。A.医疗用语或者易于药品混淆的用语B.医疗用语C.易于药品混淆的用语D.符合卫生许可用语E.精神文明用语

食品、酒类、化妆品广告内容不得使用( )A.医疗用语B.易与药品混淆的用语C.符合卫生许可的用语D.精神文明用语E.医疗用语或者易与药品混淆的用语

符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是( )。A.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B.药品广告不得含有虚假的内容C.处方药可以在大众传播媒介发布广告D.药品广告须经国务院药品监督管理部门批准E.非药品广告不得有涉及药品的宣传

《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法》,有关广告说法错误的是A、药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证C、非药品广告不得有涉及药品的宣传D、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E、非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

符合药品广告管理规定的是A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C.处方药不得在大众媒介发布广告D.非药品广告不得有涉及药品的宣传E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法不正确的是A.药品广告的内容必须真实、合法,不得含有虚假的内容B.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的广告批件为准C.非药品广告不得有涉及药品的宣传D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,非药品不得A.有涉及药品的宣传广告B.在大众传播媒介发布广告C.发布广告D.在零售药店销售E.在医学、药学专业刊物上介绍

《中华人民共和国药品管理法》规定非药品不得A.有涉及药品的宣传广告B.在大众传播媒介发布广告C.发布广告D.在零售药店销售E.在医学、药学专业刊物上介绍

符合药品广告管理规定的是A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C.处方药不得在大众媒介发布广告D.非药品广告不得涉及药品的宣传

符合药品广告管理规定的是()A药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C处方药不得在大众媒介发布广告D非药品广告不得涉及药品的宣传

根据药品管理法的规定,药品广告内容的依据是()A、药品的标签B、药品的使用说明书C、药品的包装D、药品的宣传材料

化妆品广告内容不得使用()A、医疗用语或者易于药品混淆的用语B、医疗用语C、易于药品混淆的用语D、符合卫生许可用语

非药品广告可有涉及药品的宣传。

符合药品广告管理规定的是()A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、病人的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告D、非药品广告不得有涉及药品的宣传E、药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

下列属于国家对保健品的宣传规定的是()A、不得使用医疗用语进行宣传B、广告上需附有统一的天蓝色保健食品标志C、可宣传疗效D、印刷品广告要以工商部门审核内容为主,不得擅自修改

药品管理法第六十一条规定:药品广告的内容必须、合法,以国务院药品监督管理部门批准的()为准,不得含有虚假的内容。

不得进行广告宣传的药品有()A、特殊管理药品B、新药C、生物制品D、垄断经营的药品E、医疗机构配制的制剂

符合药品广告管理规定的是()A、药品广告以国家批准的说明书为准,不得含有不科学的表示功效的断言或者证明B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告D、非药品广告不得有涉及药品的宣传E、药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

填空题药品管理法第六十一条规定:药品广告的内容必须、合法,以国务院药品监督管理部门批准的()为准,不得含有虚假的内容。

多选题不得进行广告宣传的药品有()A特殊管理药品B新药C生物制品D垄断经营的药品E医疗机构配制的制剂

单选题化妆品广告内容不得使用()A医疗用语或者易于药品混淆的用语B医疗用语C易于药品混淆的用语D符合卫生许可用语

多选题符合药品广告管理规定的是()A药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、病人的名义和形象作证明C处方药不得在大众媒介发布广告D非药品广告不得有涉及药品的宣传E药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准