A.医疗机构B.药品零售连锁企业C.全国性批发企业D.区域性批发企业经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务的是
A.医疗机构
B.药品零售连锁企业
C.全国性批发企业
D.区域性批发企业
B.药品零售连锁企业
C.全国性批发企业
D.区域性批发企业
经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务的是
参考解析
解析：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准，并予以公布。在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准，并予以公布。
相关考题：
下列关于我国医疗服务体系的架构陈述， 正确的是( )： ① 非盈利性医疗机构为主体、 盈利性医疗机构为补充; ② 盈利性医疗机构为主体、 非盈利性医疗机构为补充; ③ 公立医疗机构为主导、 非公立医疗机构共同发展; ④ 非公立医疗机构为主导、 私立医疗机构共同发展。A. ①③B. ②④C. ③④D. ①④
《医疗机构管理条例》 中与商业健康保险相关的内容主要有( )： ① 确定了医疗机构监管主体; ② 对医疗机构布局实行规划管理; ③ 设立医疗机构审批登记制度; ④ 明确了医疗机构及其工作人员的执业规范。A. ①②③B. ①③④C. ①②④D. ①②③④
属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更SXB 属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地址变更E.医疗机构名称变更
《医疗机构从业人员行为规范》适用于哪些人员A．医疗机构的医生、护士、药剂、医技人员B．医疗机构的医护及后勤人员C．医疗机构的管理、医护、药学、后勤等人员D．医疗机构内所有从业人员E．非医疗机构的医护及后勤人员
医疗机构制剂的申请人，应当是A．持有《医疗机构执业许可证》的医疗机构B．取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构C．持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构D．符合《医疗机构制剂配制规范》的医疗机构E．持有《医疗机构执业许可证》的医疗机构并通过《医疗机构制剂配制规范》验收的医疗机构
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是 A.医疗机构负责人SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》，对医疗机构配制的制剂质量负责的是A.医疗机构负责人B.医疗机构药学部门负责人C.制剂室负责人D.药检室负责人E.药检人员
医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂A．不仅可在在本医疗机构使用，也可在其他医疗机构使用 B．只能在本医疗机构使用，不得对外销售 C．能在本医疗机构使用，也可对外销售 D．可直接对外销售 E．不能在本医疗机构使用
《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更 《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地址变更E.医疗机构名称变更
侵权责任法适用于什么样的医疗机构?A.只适用于公立医疗机构B.只适用于私立医疗机构S 侵权责任法适用于什么样的医疗机构？A.只适用于公立医疗机构B.只适用于私立医疗机构C.适用于三级以上医疗机构D.适用于所有医疗机构
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
任何单位或个人开展诊疗活动,必须依法取得A.《医师执业证书》B.《医疗机构校验申请书》S 任何单位或个人开展诊疗活动，必须依法取得A．《医师执业证书》B．《医疗机构校验申请书》C．《设置医疗机构批准书》D．《医疗机构执业许可证》E．《医疗机构申请变更登记注册书》
符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是（ ）。A.医疗机构配制的制剂可在市场销售B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》D.医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种E.无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
开办医疗机构必须依法取得A.《医疗机构执业许可证》B.《医疗机构许可证》C.《医疗机构准许证》D.《医疗机构执业准许证》E.《医疗机构制剂许可证》