《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于A.地方性法规B.法律C.行政法规D.部门规章
《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于
A.地方性法规
B.法律
C.行政法规
D.部门规章
B.法律
C.行政法规
D.部门规章
参考解析
解析：
相关考题：
按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C．药品的标签分为内标签和外标签D．药品的标签应当以说明书为依据E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
根据法律层级,属于部门规章的是() A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令)B.《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)C.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字[2017]42号)D·《执业药师业务规范》(食药监执(2016)31号)
关于药品标签的说法错误的是A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、由省级药品监督管理局予以核准C、药品的标签应当以说明书为依据D、药品的标签内容不得超出说明书的范围E、药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标B、药品标签中禁止使用未经注册的商标C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签有哪个部门予以核准（）A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、省、市级食品药品监督管理局D、区级食品药品监督管理局级E、国家卫生和计划生育委员会
多选题根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，下列哪些是准确的（）A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B药品通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体C药品的标签应当以说明书为依据D药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）A药品说明书中禁止使用未经注册的商标B药品标签中禁止使用未经注册的商标C药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角