具有肺毒性和光敏性的抗心律失常药是A.普罗帕酮B.美西律C.地尔硫(艹卓)D.维拉帕米E.胺碘酮

具有肺毒性和光敏性的抗心律失常药是

A.普罗帕酮
B.美西律
C.地尔硫(艹卓)
D.维拉帕米
E.胺碘酮

参考解析

解析:胺碘酮可引起肺毒性(发生率 15%~20%),起病隐匿,最短见于用药后 1 周,多在连续应用 3~12 个月后出现。最早表现为咳嗽,但病情发展时可出现发热和呼吸困难,表现为急性肺炎( 2%~5%),长期治疗发生率会更高。胺碘酮诱发急性肺炎后所致的成人呼吸窘迫综合征多见于术后即刻,特别是心脏手术。该药还可引起的慢性肺间质纤维化。一旦出现肺部不良反应,应予停药。另外,甲状腺功能减退( 1%~22%)较为常见、发生比较隐匿;另可致甲状腺功能亢进(<3%)、加重心房颤动或出现快速室性心律失常,故应停用胺碘酮。服药者常发生显著的光过敏( 20%),最终一些患者日光暴露部位皮肤呈蓝-灰色变(<10%),严重影响美观。患者避免日晒或使用防晒用品,可减轻症状。

相关考题:

具有肺毒性和光敏反应的抗心律失常药是( )。A.普罗帕酮B.美西律C.地尔硫?D.维拉帕米E.胺碘酮

下列关于钠通道阻滞剂叙述中错误的是A、IA类抗心律失常药对钠离子通道具有适度的阻滞能力B、奎尼丁是IA类抗心律失常药C、美西律是IB类抗心律失常药D、美西律具有抗心律失常作用和局部麻醉作用E、普罗帕酮是IC类抗心律失常药,具有R、S两个旋光异构体,它们在药效和药动学方面无差异,两者均有钠通道阻滞作用

抗心律失常药胺碘酮可致的主要用药风险是A.心脏毒性(折返心律和传导阻滞)B.肺毒性(间质性肺炎)C.血液毒性(骨髓造血功能障碍)D.耳毒性(耳聋)E.肾毒性(血肌酐升高)

具有肺毒性和光过敏反应的抗心律失常药是() A.普罗帕酮B.美西律C.地尔硫䓬D.维拉帕米E.胺碘酮

利多卡因属于A.ⅠA类抗心律失常药B.ⅠB类抗心律失常药C.Ⅱ类抗心律失常药D.Ⅲ类抗心律失常药E.Ⅳ类抗心律失常药

能引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药是A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔S 能引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药是A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米

下列关于胺碘酮的描述,错误的是A.是广谱抗心律失常药B.可引起肺毒性C.用于Q-T间期延长者D.第Ⅲ类抗心律失常药E.肝酶CYP3A4代谢底物

下列药物中具有起病隐匿的肺毒性,多数在连续应用3~12个月后出现的抗心律失常药是A.普罗帕酮B.美西律C.地尔硫 D.胺碘酮E.维拉帕米

抗心律失常药氨碘酮可致的主要用药风险是A、心脏毒性(折反心率和传导阻滞)B、肺毒性(间质性肺炎)C、血液毒性(骨髓造血功能障碍)D、耳毒性(耳聋)E、肾毒性(血肌酐升高)

(1).属于I类抗心律失常药且具有抗癫痫作用()

属于Ⅰ类抗心律失常药且具有抗癫痫作用的是()

奎尼丁属于()A、ⅠA类抗心律失常药B、ⅠB类抗心律失常药C、Ⅱ类抗心律失常药D、Ⅲ类抗心律失常药E、Ⅳ类抗心律失常药

维拉帕米属于()A、ⅠA类抗心律失常药B、ⅠB类抗心律失常药C、Ⅱ类抗心律失常药D、Ⅲ类抗心律失常药E、Ⅳ类抗心律失常药

Ⅲ类抗心律失常药又称钾通道阻滞药,代表药物有胺碘酮,用于治疗室上性和室性快速性心律失常。

单选题具有肺毒性和光敏反应的抗心律失常药是A普罗帕酮B美西律C地尔硫卓D维拉帕米E胺碘酮

单选题能引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药是(  )。ABCDE

单选题具有抗心律失常作用的祛风湿药是(  )。ABCDE

单选题维拉帕米属于()AⅠA类抗心律失常药BⅠB类抗心律失常药CⅡ类抗心律失常药DⅢ类抗心律失常药EⅣ类抗心律失常药

单选题属于Ⅰb类抗心律失常药且具有抗癫痫作用的是(  )。ABCDE

单选题能引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药是( )。A奎尼丁B胺碘酮C普萘洛尔D利多卡因E维拉帕米

单选题关于抗心律失常药的叙述,下列不正确的是(  )。A普罗帕酮属于IC类抗心律失常药B奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常C普萘洛尔不能用于室性心律失常D利多卡因可引起窦性停搏E胺碘酮是广谱抗心律失常药