药品说明书中应采用国家统一颁布或规范的专用词汇的内容有A.疾病名称B.药学专业名词C.药品名称D.临床检验名称和结果
药品说明书中应采用国家统一颁布或规范的专用词汇的内容有
A.疾病名称
B.药学专业名词
C.药品名称
D.临床检验名称和结果
B.药学专业名词
C.药品名称
D.临床检验名称和结果
参考解析
解析:药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家标准的规定。故选ABCD。
相关考题:
药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述应当A.使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字B.科学、规范、准确C.符合国家标准的规定D.采用国家统一颁布或规范的专用词汇E.能指导安全、合理使用药品
药品说明书中应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇的是 A.疾病名称B.药学专业名词S 药品说明书中应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇的是A.疾病名称B.药学专业名词C.药品名称D.临床检验名称E.临床检验结果的表述
有关中药、天然药物处方药说明书药品名称书写要求说法错误的是A、药品名称应与国家批准的该品种药品标准钟的药品名称一致B、汉语拼音根据药品的商品名称的汉语拼音来确定C、说明书对药品名称的表述,应采用国家统一颁布或规范的专用词汇D、新药的药品名称必须符合药品通用名称命名原则,剂型的表述一般应按药典的规范表述,如胶丸应称为软胶囊等E、汉语拼音根据药品的通用名称的汉语拼音来确定
与《药品说明书规范细则》(暂行)中化学药品说明书的有关管理内容相符的是A.说明书按不同剂型编写,且包括盐类和剂型名称B.孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少,应如实填写,如缺乏可靠的实验或文献依据,应注明“尚不明确”C.药理作用、不良反应、禁忌症、儿童用药等项可按实际情况客观科学地书写,其中有些目若缺乏可靠的依据可以不写,说明书中不再保留该项标题D.说明书中疾病名称、药学专业名词、药品名称、度量衡单位等均须采用国家颁布的名词等E.通用名、汉语拼音名、英文名采用国家批准的法定名称,如果是药典品种,通用名、汉拼音名、英文名必须与药典一致;非药典品种,其通用名须采用《中国药品通用名称》所规的名称
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格
关于药品说明书的说法有误的一项为()A处方药应当列出所用的全部辅料名称B应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息C说明书核准日期和修改日期应当在说明书醒目标示D对疾病名称、药学专业名词应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇
关于药品说明书的管理不正确的是()A、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B、药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家标准的规定C、药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明
单选题关于药品说明书的管理不正确的是()A药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家标准的规定C药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明
多选题药品说明书中需要使用专用词汇表述的内容有()A疾病名称B药学专业名词C规格D药品名称E临床检验名称和结果