化学药品说明书中须采用国家颁布的名词的是A．疾病名称B．临床检验方法和结果C．药学专业名词D．药品名称E．药品度量单位
化学药品说明书中须采用国家颁布的名词的是
A．疾病名称
B．临床检验方法和结果
C．药学专业名词
D．药品名称
E．药品度量单位
相关考题：
下列关于化学药品说明书的说法正确的是( )。A．某药品如属药典收载的品种，药品说明书中所列出的化学名称、化学结构式、分子式、分子量，须与药典一致B．药品性状，按药典及《国家药品标准工作手册》有关要求描述C．药理毒理包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容D．药理作用包括药物类别、药理活性(临床药理)、作用机制等E．不同适应证、不同用药方法、成人与儿童用药不同时，须分别列出
药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述应当A.使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字B.科学、规范、准确C.符合国家标准的规定D.采用国家统一颁布或规范的专用词汇E.能指导安全、合理使用药品
药品说明书中应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇的是 A.疾病名称B.药学专业名词S 药品说明书中应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇的是A.疾病名称B.药学专业名词C.药品名称D.临床检验名称E.临床检验结果的表述
与《药品说明书规范细则》(暂行)中化学药品说明书的有关管理内容相符的是A．说明书按不同剂型编写，且包括盐类和剂型名称B．孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验或文献依据，应注明“尚不明确”C．药理作用、不良反应、禁忌症、儿童用药等项可按实际情况客观科学地书写，其中有些目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题D．说明书中疾病名称、药学专业名词、药品名称、度量衡单位等均须采用国家颁布的名词等E．通用名、汉语拼音名、英文名采用国家批准的法定名称，如果是药典品种，通用名、汉拼音名、英文名必须与药典一致；非药典品种，其通用名须采用《中国药品通用名称》所规的名称
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格
关于药品说明书的管理不正确的是A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
关于药品说明书的说法有误的一项为（）A处方药应当列出所用的全部辅料名称B应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息C说明书核准日期和修改日期应当在说明书醒目标示D对疾病名称、药学专业名词应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇
关于药品说明书的管理不正确的是（）A、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B、药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定C、药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
单选题关于药品说明书的管理不正确的是（）A药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定C药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
多选题药品说明书中需要使用专用词汇表述的内容有（）A疾病名称B药学专业名词C规格D药品名称E临床检验名称和结果