11、先天愚型(唐氏综合症)的筛查方法是A.血清学唐氏筛查B.彩超检查C.羊水穿刺D.根据遗传病史和年龄计算

11、先天愚型(唐氏综合症)的筛查方法是

A.血清学唐氏筛查

B.彩超检查

C.羊水穿刺

D.根据遗传病史和年龄计算


参考答案和解析
A

相关考题:

对于双胎的非整倍体筛查(唐氏综合征筛查),目前最好的手段是A、孕11~136+周之间行NT检查B、孕11~136+周行血清学筛查C、孕14~20周之间行NT检查D、孕14~20周行血清学筛查E、直接进行羊水穿刺

孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为A、行孕早期,孕中期联合唐氏筛查B、20~24周B超筛查有无唐氏儿可能C、羊膜腔穿刺性染色体检查D、行孕早期唐氏筛查E、行孕中期唐氏筛查

下列关于唐氏儿的说法,正确的是 ( )A.唐氏儿即21三体综合症,其发病率与女方及男方年龄过大有关B.中孕期血清学筛查是筛查唐氏综合症的重要方法,尤其是35岁以上的高龄孕妇C.35岁以下的低龄孕妇,唐氏筛查结果为低危时,则胎儿不会患唐氏综合症D.超声有时不能发现胎儿异常E.唐氏儿是仅次于特纳综合症的先天性畸形

关于产前筛查,以下哪项是错误的()。 A.产前筛査的方法要求简便、可行、无创B.唐氏综合征的筛查方法包括孕妇血清学筛查、超声筛查,或两者结合C.NT检测需要经过专门技术培训,并建立相应的质量控制体系D.检测胎儿基因不是产前筛查胎儿畸形有效的技术手段E.B超检査一旦发现先天性心脏病,应终止妊娠

诊断胎儿先天畸形,可采用的方法是()。 A.胎儿影像学检查B.胎儿染色体核型分析C.基因检测D.检测基因产物E.唐氏筛查

关于妊娠早期唐氏综合征筛査,以下说法正确的是()。 A.孕早期唐氏综合征筛査包括孕妇血清学检查、超声检查B.血清学检査指标有β-hCG和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)C.超声检查指标有胎儿颈项后透明带宽度(NT)D.联合应用血清学和颈项透明层的方法,唐氏综合征检出能力高于妊娠中期筛查E.唐氏筛查高风险医学建议终止妊娠

孕中期应进行胎儿发育异常的筛查,重点包括神经管畸形、唐氏综合症等。此题为判断题(对,错)。

产前筛查要求三联法对唐氏综合症的检测率≥( ),假阳性率 产前筛查要求三联法对唐氏综合症的检测率≥( ),假阳性率A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%

妊娠早期筛查联合应用血清学和NT的方法,对唐氏综合症的检出率为( )。A.55~60%B.65~70%C.75~80%D.85~90%E.90~95%

产前筛查要求二联法对唐氏综合症的检测率≥60%,假阳性率A.5%B.8%C.10%D.12%E.15%

唐氏筛查主要筛查的疾病是( )。A.唇腭裂B.血友病C.红绿色盲D.先天性心脏病E.21-三体综合征

孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为A.行孕早期,孕中期联合唐氏筛查B.20~24周B超筛查有无唐氏儿可能C.羊膜腔穿刺性染色体检查D.行孕早期唐氏筛查E.行孕中期唐氏筛查

关于唐氏综合症的筛查不正确的是A、早期可测定血清妊娠相关蛋白A、B、中期可B型超声测胎儿颈后皮肤透明带C、早期可测血清游离β-HCGD、孕中期唐氏综合征筛查采用三联法E、三联法,即测定甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素与游离雌三醇

A.采用绒毛穿刺做产前诊断的时间B.早期唐氏综合征的筛查时间C.中期唐氏综合征的筛查时间D.颈项透明膜厚度筛查E.初产妇开始自觉胎动的时间妊娠8~12周是

下列选项中,全部是由遗传缺陷导致的疾病是(  )A.唐氏综合症(先天愚型)、酒精中毒B.亨廷顿氏舞蹈症、苯丙酮尿症C.唐氏综合症(先天愚型)、风疹D.性染色体畸变、智力低下

唐氏筛查风险=()×()

下列哪个不是唐氏综合征高危孕妇()A、妊娠2个月时接受了心导管检查B、40岁孕妇C、20岁孕妇D、第一胎为先天愚型E、姨表姐妹中有先天愚型者

先天愚型的智力迟滞又叫()A、猫叫综合症B、唐氏综合症C、特纳综合症D、弗伶综合症

新生儿筛查主要包括()A、TORCH感染B、先天性甲状腺功能减低症C、先天愚型D、苯丙酮尿症E、糖尿病

以下称为先天愚型的是()A、唐氏综合症B、特纳氏综合症C、克兰费尔特氏综合症D、杭亭顿舞蹈症

现已进行新生儿筛查的疾病是()A、糖原累积病B、先天愚型C、肝豆状核变性D、苯丙酮尿症E、先天性甲状腺功能减低症

巨幼细胞性贫血造成胎儿畸形最常见的是()A、脑积水B、短肢畸形C、神经管缺损D、唐氏综合征(先天愚型)E、先天性心脏病

单选题以下称为先天愚型的是()A唐氏综合症B特纳氏综合症C克兰费尔特氏综合症D杭亭顿舞蹈症

填空题唐氏筛查风险=()×()

单选题对于双胎的非整倍体筛查(唐氏综合征筛查),目前最好的手段是()A孕11~13+6周之间行NT检查B孕11~13+6周行血清学筛查C孕14~20周之间行NT检查D孕14~20周行血清学筛查E直接进行羊水穿刺

单选题先天愚型的智力迟滞又叫()A猫叫综合症B唐氏综合症C特纳综合症D弗伶综合症

单选题最有可能患的是(  )。A佝偻病B克汀病C唐氏综合征(先天愚型)D脑积水E锌缺乏症