1、关于氟西汀性质的说法,正确的有A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-羟色胺重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀无手性碳原子

1、关于氟西汀性质的说法,正确的有

A.氟西汀为三环类抗抑郁药

B.氟西汀为选择性的中枢5-羟色胺重摄取抑制剂

C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性

D.氟西汀无手性碳原子


参考答案和解析
氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

相关考题:

关于抗抑郁药氟西汀的作用特点,下列说法正确的是( )A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差,生物利用度低E.氟西汀与胆碱受体亲和力强

患者,女,33岁,诊断为“抑郁症”,予以氟西汀20mg/d治疗,4个月后患者感到已恢复正常,遂自行停药,1月后症状反复,再次到医院就诊。最恰当的处理是A、帕罗西汀治疗B、阿米替林治疗C、氟西汀治疗D、电休克治疗E、氟西汀治疗+心理治疗

SSRI类药物撤药反应程度比较正确的是( ) A.氟伏沙明>帕罗西汀>舍曲林>西酞普兰>氟西汀B.帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>西酞普兰>氟西汀C.舍曲林>氟伏沙明>帕罗西汀>西酞普兰>氟西汀D.西酞普兰>帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>氟西汀

以下关于氟西汀的特点描述正确的是()。 A、5-HT2C拮抗作用B、治疗作用常在治疗后2天出现C、需要逐渐减量,降低戒断反应风险D、使用单胺氧化酶抑制剂需停用氟西汀1周E、激动CYP4502D6

下列关于抗抑郁药物和肝药酶描述,哪些是正确的?( ) A.氟西汀和帕罗西汀是CYP2D6酶的强诱导剂B.氟伏沙明是CYP1A2酶的强诱导剂C.艾司西酞普兰是CYP3A4酶的强抑制剂D.抗抑郁药物合用时,应考虑药物之间是否有相互作用。

患者,男,50岁,临床诊断为焦虑症,给予氟西江20mg qd治疗。对该患者用药教育的说法错误的是() A.不得随意自行调整氟西汀剂量B.氟西汀应于睡前服用C.不能突然停止服用氟西汀D.服用氟西汀期间不能饮酒E.氟西汀可能引起性功能障碍

被FDA批准用于治疗广泛性焦虑的药物( ) A、氟西汀B、舍曲林C、西肽普兰D、瑞波西汀E、氟伏沙明

下列关于氟西汀的说法正确的是A.属5-HT重摄取抑制剂B 属多巴胺重摄取抑制剂C 属去甲肾上腺素重摄取抑制剂D 代谢产物有活性E 属于抗抑郁症药

5-羟色胺再摄取抑制作用最强大的抗抑郁药是A、氟西汀B、帕罗西汀C、瑞波西汀D、舍曲林E、氟伏沙明

属于5-HT和去甲肾上腺素重摄取双重抑制剂的是A:氟伏沙明B:氟西汀C:瑞波西汀D:西酞普兰E:度洛西汀

女,33岁,诊断为"抑郁症",予以氟西汀20mg/d治疗,4个月后患者感到已恢复正常,遂自行停药,1月后症状反复,再次到医院就诊。最恰当的处理是A.氟西汀治疗十心理治疗B.帕罗西汀治疗C.阿米替林治疗D.电休克治疗E.氟西汀治疗

患者男50岁临床诊断为焦虑症,给予氟西汀20mgqd治疗。对该患者用药教育的说法错误的是( )A.不得随意自行调整氟西汀剂量B.氟西汀应于睡前服用C.不能突然停止服用氟西汀D.服用氟西汀期间不能饮酒E.氟西汀可能引起性功能障碍

关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无活性D.氟西汀口服吸收差,生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性碳

(1).氟西汀()

属于SSRIs的药物有()A、氟西汀B、帕罗西汀C、米氮平D、西酞普兰E、氟伏沙明

关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,下列说法正确的是()A、氟西汀的半衰期最长,其活性代谢产物的半衰期可达7~15天B、氟西汀治疗抑郁症的常用剂量是20mg/日C、帕罗西汀对伴焦虑的抑郁症较适合D、舍曲林很少与其他药物发生配伍禁忌E、西酞普兰几乎没有药物配伍禁忌

FDA批准用于PTSD的抗抑郁药物有()A、帕罗西汀B、文拉法辛C、舍曲林D、氟西汀E、西酞普兰

SSRIs中药物相互作用最小的是()A、帕罗西汀B、舍曲林C、西酞普兰D、氟西汀E、氟伏沙明

以下药物不属于5-羟色胺再摄取抑制剂的是()A、度洛西汀B、氟西汀C、艾司西酞普兰D、帕罗西汀E、伏氟沙明

多选题关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,下列说法正确的是( )A氟西汀的半衰期最长,其活性代谢产物的半衰期可达7~15天B氟西汀治疗抑郁症的常用剂量是20mg/日C帕罗西汀对伴焦虑的抑郁症较适合D舍曲林很少与其他药物发生配伍禁忌E没有抗胆碱能作用

单选题关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是A氟西汀为三环类抗抑郁药物B氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D氟西汀口服吸收较差,生物利用度低E氟西汀与胆碱受体亲和力强

单选题关于氟西汀的叙述,错误的是A是抗抑郁药B是5-HT重摄取抑制剂C口服吸收好D肝病和肾病患者不需要调整剂量E代谢产物去甲氟西汀有活性

单选题下列关于药物代谢说法错误的是()A舍曲林为含两个手性中心,目前使用的是S,S-(+)构型异构体B氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀,去甲氟西汀的t1/2为330小时C文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛,代谢产物没有活性D司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍,是R对映体活性的至少27倍E帕罗西汀包含两个手性中心,目前使用的是(3s,4R)-(-)-异构体

多选题下列关于氟西汀的说法正确的是(  )。A属5-HT重摄取抑制剂类药物B属多巴胺重摄取抑制剂类药物C属去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物D代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用E市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物

单选题以下药物不属于5-羟色胺再摄取抑制剂的是()A度洛西汀B氟西汀C艾司西酞普兰D帕罗西汀E伏氟沙明

多选题属于SSRIs的药物有()A氟西汀B帕罗西汀C米氮平D西酞普兰E氟伏沙明

多选题关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,下列说法正确的是()A氟西汀的半衰期最长,其活性代谢产物的半衰期可达7~15天B氟西汀治疗抑郁症的常用剂量是20mg/日C帕罗西汀对伴焦虑的抑郁症较适合D舍曲林很少与其他药物发生配伍禁忌E西酞普兰几乎没有药物配伍禁忌

单选题下列不属于SSRIs的药物有()A氟西汀B帕罗西汀C米氮平D西酞普兰E氟伏沙明