《中国药典》中采用盐酸溶液（9→1000）定量制成每1mL中含5μg的溶液，要求在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.46，是鉴别（）。A布洛芬B维生素B1C盐酸氯丙嗪D硝西泮E地蒽酚软膏
《中国药典》中采用盐酸溶液（9→1000）定量制成每1mL中含5μg的溶液，要求在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.46，是鉴别（）。
A布洛芬
B维生素B1
C盐酸氯丙嗪
D硝西泮
E地蒽酚软膏
参考解析
本题考查要点是“紫外-可见分光光度法的应用”。盐酸氯丙嗪用盐酸溶液（9→1000）制成每1mL含5μg的溶液，在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.46。因此，本题的正确答案为C。
相关考题：
根据下面资料，回答题布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。紫外光谱的波长范围是 查看材料A.2．5～25mB.200～400nmC.200～760nmD.100～300nmE.100～760nm
硝苯地平的鉴别方法有A.水解反应B.沉淀反应C.红外分光光度法D.取待测品约25mg，加丙酮1ml溶解，加20%氢氧化钠溶液3～5滴，振摇，溶液显橙红色E.照紫外一可见分光光度法测定，在237nm的波长处有最大吸收，在320～355nm的波长处有较大的宽幅吸收
比旋度是偏振光透过( )。A．长1cm且每1ml含旋光物质1g的溶液，在一定波长和温度下测得的旋光度B．长1dm且每1ml含旋光物质1g的溶液，在一定波长和温度下测得的旋光度C．长1dm且每1ml含旋光物质1mg的溶液，在一定波长和温度下测得的旋光度D．长1cm且每1ml含旋光物质1mg的溶液，在一定波长和温度下测得的旋光度E．长1cm且每100ml含旋光物质1g的溶液，在一定波长和温度下测得的旋光度
比旋度是偏振光透过()。 A、长1cm且每1ml含旋光物质1g的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度B、长1dm且每1ml含旋光物质1g的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度C、长1dm且每1ml含旋光物质1mg的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度D、长1cm且每1ml含旋光物质1mg的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度E、长1dm且每1ml含旋光物质0.1mg的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度
氯丙嗪A.在盐酸条件下用溴酸钾滴定液滴定B.在盐酸条件下用亚硝酸钠滴定液滴定C.在醋酐中用高氯酸滴定液滴定D.在254NM处测定供试品溶液的吸光度E.在306NM处测定供试品溶液的吸光度 以下药物的含量测定，《中国药典》所采用的方法是
盐酸氯丙嗪片A.在盐酸条件下用溴酸钾滴定液滴定B.在盐酸条件下用亚硝酸钠滴定液滴定C.在醋酐中用高氯酸滴定液滴定D.在254NM处测定供试品溶液的吸光度E.在306NM处测定供试品溶液的吸光度 以下药物的含量测定，《中国药典》所采用的方法是
盐酸氯丙嗪注射液A.在盐酸条件下用溴酸钾滴定液滴定B.在盐酸条件下用亚硝酸钠滴定液滴定C.在醋酐中用高氯酸滴定液滴定D.在254NM处测定供试品溶液的吸光度E.在306NM处测定供试品溶液的吸光度 以下药物的含量测定，《中国药典》所采用的方法是
肾上腺素中肾上腺酮的检查：取本品，加盐酸溶液(9→2000)制成每1ml中含2.0mg的溶液，在310nm处测定吸收度，不得过0.05，试问肾上腺酮的限量是[肾上腺酮(310nm)=453]A．0.055％B．0.55％C．0.60％D．0.453％E．4.50％
盐酸溶液(9→1000)系指A．盐酸1．0 ml加水使成1000 ml的溶液B．盐酸1．0 ml力口甲醇使成1000 ml的溶液C．盐酸1．0 g加水使成1000 n11的溶液D．盐酸1．0 g加水1000 ml制成的溶液E．盐酸1．0 ml加水1000 ml制成的溶液
盐酸氯丙嗪片的含量测定：取本品(标示量为25mg/片)10片，去糖衣后精密称定，重05130g，研细，称取片粉00206g，置l00ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤渡5ml，置l00ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸光度为0453，按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。
盐酸溶液(9→1000)系指A、盐酸1.0ml加水使成1000ml的溶液B、盐酸1.0ml加甲醇使成1000ml的溶液C、盐酸1.0g加水使成1000ml的溶液D、盐酸1.0g加水1000ml制成的溶液E、盐酸1.0ml加水1000ml制成的溶液
布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。紫外光谱的波长范围是A.2．5～25mB.200～400nmC.200～760nmD.100～300nmE.100～760nm
布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。布洛芬鉴别采用的其紫外光谱特征是A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值
药物的光谱鉴别方法规定有（）A在一个或几个波长处有最大吸收B一定浓度的检品溶液在一定波长下的紫外吸收度C红外光谱图与对照品图谱一致D在某一波长处的紫外吸收系数E一对或几对波长处的紫外吸收度比
紫外分光光度法中，用对照品测定药物含量时（）A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一
《中国药典》2000年版对盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，选用306nm波长处测定，其原因是（）A、306nm波长处是其最大吸收波长B、为了排除其氧化产物的干扰C、在306nm处，其吸收系数最大D、为了排除维生素C（抗氧剂）的干扰E、在其他波长处，因其无明显的吸收
取某样品溶液稀释20倍后，照分光光度法在240nm波长处测定吸光度为0.5582，另取其对照品配制成8.0μg/ml的对照品溶液，同法测定吸光度为0.5884，求该样品溶液的浓度是多少（）。
复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑（SMZ）的含量测定：精密称取本品（每片含SMZ为0.4g）10片，总重量为5.5028g。精密称取SMZ对照品0.0501g、片粉0.0756g，按双波长分光光度法测定SMZ含量。在257nm波长处测得：对照品溶液的吸收度A对为0.330，供试溶液 的吸收度A样为0.372。在304nm波长处测得：对照品溶液的吸收度A对为0.009，供试溶液的吸收度A样为0.021。那么SMZ相当于标示量的（）。
盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时，测定波长不选用其最大吸收波长（254nm），而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于（）A、注射液中均加入抗氧剂，干扰测定B、注射液中均加入助溶剂C、注射液中均加入维生素C（λ243nm），干扰测定D、注射液在λ为254nm处吸收度不稳定E、采用其λ为254nm波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高
单选题盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时，测定波长不选用其最大吸收波长（254nm），而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于（）A注射液中均加入抗氧剂，干扰测定B注射液中均加入助溶剂C注射液中均加入维生素C（λ243nm），干扰测定D注射液在λ为254nm处吸收度不稳定E采用其λ为254nm波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高
多选题紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量，下列说法中正确的有（）A在最大吸收波长254nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量B利用百分吸收系数测定盐酸氯丙嗪的含量C在306nm处，维生素C有干扰D用对照品作对照来测定盐酸氯丙嗪的含量E在306nm处测定盐酸氯丙嗪的含量
单选题《中国药典》中采用盐酸溶液（9→1000）定量制成每1mL中含5μg的溶液，要求在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.46，是鉴别（）。A布洛芬B维生素B1C盐酸氯丙嗪D硝西泮E地蒽酚软膏
单选题《中国药典》2000年版对盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，选用306nm波长处测定，其原因是（）A306nm波长处是其最大吸收波长B为了排除其氧化产物的干扰C在306nm处，其吸收系数最大D为了排除维生素C（抗氧剂）的干扰E在其他波长处，因其无明显的吸收