单选题《中国药典》中采用盐酸溶液（9→1000）定量制成每1mL中含5μg的溶液，要求在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.46，是鉴别（）。A布洛芬B维生素B1C盐酸氯丙嗪D硝西泮E地蒽酚软膏
单选题
《中国药典》中采用盐酸溶液（9→1000）定量制成每1mL中含5μg的溶液，要求在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.46，是鉴别（）。
A
布洛芬
B
维生素B1
C
盐酸氯丙嗪
D
硝西泮
E
地蒽酚软膏
参考解析
解析：
本题考查要点是“紫外-可见分光光度法的应用”。盐酸氯丙嗪用盐酸溶液（9→1000）制成每1mL含5μg的溶液，在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.46。因此，本题的正确答案为C。
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根据下面资料，回答题布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。紫外光谱的波长范围是 查看材料A.2．5～25mB.200～400nmC.200～760nmD.100～300nmE.100～760nm
最新版《中国药典》规定，在肠溶胶囊崩解时限检查时应A.先在盐酸溶液中(9→1000)检查2hB.先在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查2hC.先在浓盐酸溶液中检查2hD.先在浓盐酸溶液中检查1hE.先在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查1h
黄体酮中其他甾体的检查:取本品适量，精密称定，以甲醇为溶剂，配制成每lml中含1mg的溶液(1)与每1mL中含0.02mg的溶液(2)。按其含量测定下的条件，各取溶液10μL进高效液相，溶液(1)显示的杂质峰不得超过1个，其面积不得大于溶液(2)主峰面积的3/4。试求其他甾体的限量。
现行版《中国药典》规定，肠溶胶囊做崩解时限检查时应A.先在浓盐酸溶液中检查2hB.先在浓盐酸溶液中检查1hC.先在磷酸盐缓冲液（pH 6．8）检查lhD.先在盐酸溶液中（9—1000rrd）检查2hE.先在磷酸盐缓冲液（pH 6．8）检查2h
异烟肼中游离肼的检查:取本品，加水制成每1mL中含50mg的溶液，作为供试品溶液。另取硫酸肼加水制成每1mL中含0.20mg(相当于游离肼50μg)的溶液，作为对照品溶液。吸取供试品溶液10μL与对照溶液2μL，分别点于同一硅胶薄层板上，以异丙醇一丙酮(3:2)为展开剂，展开后，晾干，喷以乙醇制对一二甲氨基苯甲醛试液，15分钟后检视，在供试品主斑点前方与硫酸肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。试计算游离肼的限量。
氯丙嗪A.在盐酸条件下用溴酸钾滴定液滴定B.在盐酸条件下用亚硝酸钠滴定液滴定C.在醋酐中用高氯酸滴定液滴定D.在254NM处测定供试品溶液的吸光度E.在306NM处测定供试品溶液的吸光度 以下药物的含量测定，《中国药典》所采用的方法是
盐酸氯丙嗪片A.在盐酸条件下用溴酸钾滴定液滴定B.在盐酸条件下用亚硝酸钠滴定液滴定C.在醋酐中用高氯酸滴定液滴定D.在254NM处测定供试品溶液的吸光度E.在306NM处测定供试品溶液的吸光度 以下药物的含量测定，《中国药典》所采用的方法是
盐酸氯丙嗪注射液A.在盐酸条件下用溴酸钾滴定液滴定B.在盐酸条件下用亚硝酸钠滴定液滴定C.在醋酐中用高氯酸滴定液滴定D.在254NM处测定供试品溶液的吸光度E.在306NM处测定供试品溶液的吸光度 以下药物的含量测定，《中国药典》所采用的方法是
肾上腺素中肾上腺酮的检查：取本品，加盐酸溶液(9→2000)制成每1ml中含2.0mg的溶液，在310nm处测定吸收度，不得过0.05，试问肾上腺酮的限量是[肾上腺酮(310nm)=453]A．0.055％B．0.55％C．0.60％D．0.453％E．4.50％
盐酸溶液(9→1000)系指A．盐酸1．0 ml加水使成1000 ml的溶液B．盐酸1．0 ml力口甲醇使成1000 ml的溶液C．盐酸1．0 g加水使成1000 n11的溶液D．盐酸1．0 g加水1000 ml制成的溶液E．盐酸1．0 ml加水1000 ml制成的溶液
地西泮中有关物质的检查为：取本品，加丙酮制成每1ml含100mg溶液作为供试液；精密量取供试溶液适量，加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液，作为对照液。吸取上述两溶液各5ml，分别点于同一硅胶板上，供试液所显杂质斑点，与对照液主斑点相比，不得更深。杂质限量为A．0.0003B．0.0015C．0.03D．0.003E．0.015
《中华人民共和国药典》(2000年版)异烟肼中游离肼的检查方法如下：取本品，加水制成每1ml中含50mg的溶液作为供试溶液，另取硫酸肼加水制成每1ml中含0.2mg(相当于游离肼50pg)的溶液作为对照溶液。吸取供试液10μl与对照液2μ1分点于同一硅胶板上，用异丙醇-丙酮(3:2)为展开剂展开，显色观察。供试品溶液在与硫酸肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。杂质限量为A．0.01B．0.02C．0.0002D．0.002E．0.001
盐酸溶液(9→1000)系指A、盐酸1.0ml加水使成1000ml的溶液B、盐酸1.0ml加甲醇使成1000ml的溶液C、盐酸1.0g加水使成1000ml的溶液D、盐酸1.0g加水1000ml制成的溶液E、盐酸1.0ml加水1000ml制成的溶液
【29-3l】 A.肠溶片B．泡腾片 c．可溶片D．舌下片 E.薄膜衣片29．采用中国药典规定的方法与装置，在盐酸溶液(9一1000)中进行检查，应在30分钟内崩解的是 30．采用中国药典规定的方法与装置，水温为15～25℃进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是 31．采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液(9一1000)中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出．在pH6．8的磷酸盐缓冲液中检查．应在l小时内全部崩解的是
《中国药典》规定，肠溶胶囊进行崩解时限检查时应A.先在浓盐酸溶液中检查2hB.先在浓盐酸溶液中检查1hC.先在磷酸盐缓冲液（pH6．8）中检查1hD.先在盐酸溶液（9→1000ml）中检查2hE.先在磷酸盐缓冲液（pH6．8）中检查2h
布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。紫外光谱的波长范围是A.2．5～25mB.200～400nmC.200～760nmD.100～300nmE.100～760nm
布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。布洛芬鉴别采用的其紫外光谱特征是A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值
《中国药典》中采用盐酸溶液（9→1000）定量制成每1mL中含5μg的溶液，要求在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.46，是鉴别（）。A布洛芬B维生素B1C盐酸氯丙嗪D硝西泮E地蒽酚软膏
《中国药典》2000年版对盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，选用306nm波长处测定，其原因是（）A、306nm波长处是其最大吸收波长B、为了排除其氧化产物的干扰C、在306nm处，其吸收系数最大D、为了排除维生素C（抗氧剂）的干扰E、在其他波长处，因其无明显的吸收
中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在（ ）A、1mL溶液中B、1～10mL溶液中C、10～30mL溶液中D、30～100mL溶液中E、100～1000mL溶液中
盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时，测定波长不选用其最大吸收波长（254nm），而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于（）A、注射液中均加入抗氧剂，干扰测定B、注射液中均加入助溶剂C、注射液中均加入维生素C（λ243nm），干扰测定D、注射液在λ为254nm处吸收度不稳定E、采用其λ为254nm波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高
单选题盐酸溶液（1→1000）指（）A盐酸1.0ml加水使成1000ml的溶液B盐酸1.0ml加甲醇使成1000ml的溶液C盐酸1.0g加水使成1000ml的溶液D盐酸1.0g加水1000ml制成的溶液E盐酸1.0ml加水1000ml制成的溶液
单选题《中国药典》2000年版对盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，选用306nm波长处测定，其原因是（）A306nm波长处是其最大吸收波长B为了排除其氧化产物的干扰C在306nm处，其吸收系数最大D为了排除维生素C（抗氧剂）的干扰E在其他波长处，因其无明显的吸收